A felépülési állapot nyomon követése az akut légzési distressz szindróma túlélőinél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Ez a vizsgálat azt a résztvevőt vonja be, aki megfelelt az ARDS diagnosztikai kritériumainak. A résztvevők alapadatait, klinikai megnyilvánulásait, laboratóriumi adatait és eredményeit rögzítik.
A vizsgáló a pulzoximétert, a csúcskilégzési áramlási sebességet, a hatperces sétatesztet és az egészséggel kapcsolatos életminőségi méréseket is követni fogja az SF-36-tal 3, 6 és 12 hónappal azután, hogy a résztvevőket elbocsátották az intenzív osztályról. Ezzel a tanulmánysal a kutató azt reméli, hogy felismeri az ARDS túlélőinek gyógyulási állapotát Tajvanon.
Hasznos lenne nemcsak a megfelelő rehabilitációs program megtervezése, hanem hasznos referenciaként szolgálhatna a rosszul gyógyuló betegek hospice ellátásához, ha szükséges.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ARDS betegek
Kizárási kritériumok:
- NA
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
postextubációs stridor előfordulása
Időkeret: 24 óra
|
Annak meghatározása, hogy a kortikoszteroid-kezelés csökkenti-e a posztextubációs légúti obstrukció előfordulását egy felnőtt intenzív osztályon.
|
24 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tényleges dagálytérfogat a lejáratkor
Időkeret: 24 óra
|
A tényleges légzési térfogatot a kilégzéskor az endotracheális tubus mandzsetta leeresztése előtt és után mértük a korábban leírtak szerint (9).
A mandzsetta leeresztése előtti és utáni tényleges légzési térfogat különbségét a mandzsetta szivárgási térfogataként (CLV leak volume, CLV) határoztuk meg.
|
24 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CMFHR10362(IRB10308-011)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Halálozás
-
National Hepatology & Tropical Medicine Research...Befejezve