Follow-up della condizione di recupero nei sopravvissuti alla sindrome da distress respiratorio acuto
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio arruolerà il partecipante che ha soddisfatto i criteri diagnostici di ARDS. Verranno registrati i dati di base, le manifestazioni cliniche, i dati di laboratorio e gli esiti dei partecipanti.
E l'investigatore seguirà anche il pulsossimetro, la portata espiratoria di picco, il test del cammino di sei minuti e le misure della qualità della vita relative alla salute con SF-36 in 3, 6 e 12 mesi dopo che i partecipanti sono stati dimessi dall'ICU. Attraverso questo studio, l'investigatore spera di realizzare la condizione di recupero dei sopravvissuti all'ARDS a Taiwan.
Sarebbe utile non solo per progettare il programma riabilitativo adeguato, ma anche per essere un utile riferimento per i pazienti in difficoltà di recupero per prendere cura dell'hospice se indicato.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ARDS
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
comparsa di stridore post-estubazione
Lasso di tempo: 24 ore
|
Determinare se il trattamento con corticosteroidi riduce l'incidenza dell'ostruzione delle vie aeree post-estubazione in un'unità di terapia intensiva per adulti.
|
24 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il volume corrente effettivo alla scadenza
Lasso di tempo: 24 ore
|
Il volume corrente effettivo all'espirazione è stato misurato prima e dopo lo sgonfiaggio della cuffia del tubo endotracheale come precedentemente descritto (9).
La differenza nel volume corrente effettivo prima e dopo lo sgonfiaggio del bracciale è stata definita come volume di perdita del bracciale (CLV).
|
24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMFHR10362(IRB10308-011)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .