Opfølgning af Recovery Condition hos overlevende af akut respiratorisk distress syndrom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil tilmelde deltageren, der opfyldte de diagnostiske kriterier for ARDS. De grundlæggende data, kliniske manifestationer, laboratoriedata og resultater for deltagere vil blive registreret.
Og efterforskeren vil også følge op på pulsoximeteret, maksimal ekspiratorisk flowhastighed, seks minutters gangtest og sundhedsrelaterede livskvalitetsmål med SF-36 i 3, 6 og 12 måneder efter, at deltagerne blev udskrevet fra intensivafdelingen. Gennem denne undersøgelse håber efterforskeren at realisere helbredstilstanden for ARDS-overlevende i Taiwan.
Det ville være nyttigt ikke kun at udforme det korrekte genoptræningsprogram, men også at være en nyttig reference for de dårligt raske patienter til at tage hospice, hvis det er indiceret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ARDS patienter
Ekskluderingskriterier:
- NA
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst af posttextubation stridor
Tidsramme: 24 timer
|
For at afgøre, om behandling med kortikosteroider nedsætter forekomsten af posttextubation af luftvejsobstruktion på en voksenintensiv afdeling.
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det faktiske tidalvolumen ved udløb
Tidsramme: 24 timer
|
Det faktiske tidalvolumen ved udånding blev målt før og efter deflation af endotrachealrørsmanchetten som tidligere beskrevet (9).
Forskellen i det faktiske tidalvolumen før og efter manchetdeflation blev defineret som manchettens lækvolumen (CLV).
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CMFHR10362(IRB10308-011)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .