델파이 방법을 사용한 자원 제한 환경에서의 패혈증 관리.
2024년 1월 17일 업데이트: Oxford University Clinical Research Unit, Vietnam
델파이 방법을 사용하여 자원이 제한된 환경에서 패혈증 관리를 위한 전문가 합의문
패혈증 증후군의 급속한 진화는 시기 적절한 진단과 치료가 결과를 개선하는 데 중요하다는 것을 의미하지만 많은 저소득 및 중간 소득 국가(LMIC)에서 달성하기 어려울 수 있으며 진단 및 관리를 안내할 고품질 임상 증거가 부족합니다. LMIC 설정에서.
LMIC의 보건 시스템의 광범위한 변동성은 직원이나 시설이 부족한 경우 추가 지침 영역이 필요할 수 있음을 의미합니다.
임상 데이터가 없는 상황에서 이러한 문제 중 일부를 해결하기 위해 조사관은 Delphi 방법론을 사용하여 LMIC에서 패혈증 관리의 일부 특정 측면에 대한 전문가 합의 진술을 얻는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 델파이 프로세스를 사용하여 기존 지침에서 다루지 않는 LMIC의 패혈증 진단 및 관리 측면 식별을 포함하여 LMIC의 패혈증 진단 및 관리 맥락에서 전문가 합의 실무 진술을 생성하는 것을 목표로 합니다.
질문은 여러 번 반복되며 객관식 또는 리커트 척도 형식이 됩니다.
연구 운영 그룹은 화상 회의를 통해 각 라운드의 결과를 검토하고 다음 설문 조사를 위한 설문지를 설계합니다.
각 라운드의 요약 결과는 다음 라운드의 설문지와 함께 전문가에게 제공됩니다.
설문 조사 과정은 수정된 설문지로 반복됩니다.
델파이 라운드는 원하는 합의와 안정성이 달성될 때까지 계속됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ho Chi Minh City, 베트남
- Oxford University Clinical Research Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 LMIC의 약 70%로 광범위한 지리적 분포에서 사전 정의된 기준을 충족하는 전문가로 인정받게 됩니다.
설명
포함 기준:
LMIC의 약 70%로 광범위한 지리적 분포에서 사전 정의된 기준(아래)을 충족하는 인정된 전문가.
- 성인 패혈증 관리에 대한 임상 전문성 및
패혈증 관련 연구, 교육, 정책/프로토콜, 전문 활동에 참여 입증
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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전문가 그룹
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리소스가 제한된 환경에서 패혈증 진단 및 관리에 대한 정보를 수집하는 여러 라운드의 설문 조사.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사전 정의된 합의에 도달한 설문지 설명
기간: 이주
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사전 정의된 합의에 도달한 설문지 설명에 대한 설명 분석.
합의는 동의/비동의 진술에 찬성하는 참가자가 70%를 초과하거나(리커트 척도 1-3은 동의하지 않음을 의미, 5-7은 동의를 의미), 또는 다중 응답이 포함된 단일 줄기 질문에서 단일 옵션을 선호하는 참가자의 80%를 초과하는 것으로 정의됩니다( 예/아니오 답변).
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Brett Abbenbroek, BSc,MPH,PhD, The George Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 16일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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조사에 대한 임상 시험
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Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
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Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병