이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

발효물 및 프로바이오틱스가 임플란트 상태에 미치는 영향 (EFFPCFPDH)

2025년 2월 2일 업데이트: Tuğba ŞAHİN

임플란트 주위질환 및 건강에 있어 발효식품 및 프로바이오틱스 섭취빈도 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

18세에서 70세 사이의 임플란트 주위 질환 및 건강 상태를 가진 126명이 볼루 대학 치과 치주과 클리닉에 지원했습니다. 연구에 환자 참여를 위한 포함 기준은 다음과 같습니다: 18세에서 7세 사이의 환자 70년; 구강 내에 적어도 20개의 자연치의 존재; 전신 건강. Peri-implant 상태는 임상의(T.Ş.)가 치과 임플란트의 플라크, 치은 지수, 프로빙 시 출혈, 포켓 깊이 측정 및 임상 부착 수준을 평가하여 결정했습니다. 또한 전신질환, 임신, 모유수유 여부, 약물복용 여부, 항생제 사용 여부, 흡연 여부 등을 조사하였다. 1개월 이내에 항생제를 사용하지 않았거나, 모유 수유 중이거나 임신 중이거나, 조절되지 않는 당뇨병, 류마티스 열, 폐 및 신장 질환의 병력이 있고, 치주 조직에 영향을 줄 수 있는 약물을 사용한 전신 건강에 해로운 환자는 연구에 포함되지 않았습니다. 검사 후 환자들은 질환에 따라 임플란트 주위염(42명), 임플란트 주위염(42명), 임플란트 주위 건강(42명)의 세 그룹으로 나뉘었다. 참가자의 인구통계학적 특성(연령, 체중, 성별, 키, 교육 및 고용 상태)은 설문지를 통해 수집되었습니다. 이번 조사에서는 베이컨, 간장, 피클, 사워도우 빵, 통곡물, 호밀, 통밀빵, 아이란, 케피어, 순무, 식초(집에서 만든 것), 석류 시럽(집에서 만든 것), 프로바이오틱 음료, 치즈, 다크초콜릿, 정제, 캡슐, 샤시, 버터 등(김치, 김치, 된장국, 청어젓, 콤부차 등)의 섭취빈도와 섭취량을 조사하였다. 임플란트를 이식한 개인의 건강과 질병, 발효 및 프로바이오틱 제품 및 식품 섭취 빈도 사이의 관계를 파악하기 위해 요청되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

126

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bolu, 칠면조
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

볼루 아반트 이젯 바이살 대학교

설명

포함 기준:

  • 체계적으로 건강한 개인
  • 18-70세 사이의 개인

제외 기준:

  • 1개월 이내 항생제 사용 금지
  • 모유 수유 또는 임신 중
  • 조절되지 않는 당뇨병, 류마티스열, 폐 및 신장 장애 병력, 치주 조직에 영향을 미칠 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임플란트 주위염
포켓 깊이가 5mm 이상이고 프로빙 시 출혈이 있는 임플란트
설문 및 조사
임플란트 주위 점막염
골 소실은 없으나 프로빙 시 출혈이 있는 임플란트
설문 및 조사
임플란트 주위 건강
골 소실은 없으나 탐침 시 출혈이 없는 임플란트
설문 및 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소비빈도
기간: 기준선
주어진 기간 동안 제품이 소비된 횟수.
기준선
소비량
기간: 기준선
지정된 시간 간격 동안 소비되거나 소비된 항목의 평균 수량으로, 적용 가능한 명시된 기준에 따라 가장 적절한 측정 단위로 수량으로 표시됩니다.
기준선
일일 섭취량
기간: 기준선
사람이 하루에 섭취할 수 있는 물질의 양
기준선
프로빙 시 출혈
기간: 기준선
결합 조직 내 염증의 주요 징후인 출혈은 포켓 깊이 측정에 중요한 요소이며 다른 변수와 함께 재현 가능한 측정을 방해합니다.
기준선
치주낭 깊이
기간: 기준선
치은 가장자리에 있는 치아 주변의 병리학적으로 깊어진 치은 열구.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플라크 인덱스
기간: 기준선
플라그 지수는 모든 치아의 전정 및 설측 표면에서 볼 수 있는 치석의 양을 평가합니다.
기준선
치은 지수
기간: 기준선
이 측정은 부드러운 프로빙에서 출혈의 유무를 기반으로 합니다.
기준선
임상 애착 수준
기간: 기준선
CAL은 프로빙 깊이에서 치은 변연 수준을 빼서 계산합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다