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중환자실 환자에서 혈소판감소증의 위험인자 평가 및 결과

2023년 7월 15일 업데이트: Aya Metwli Hammam, Assiut University

Assiut Pediatric University Hospital의 중환자실 환자에서 혈소판감소증의 위험인자 평가 및 결과

중증 환자의 많은 동반질환은 또한 중환자실 환자에서 혈소판감소증을 매우 흔하게 만듭니다(~40%). 중증 혈소판감소증의 경우 출혈 위험이 높으며, 정상적인 지혈 기전(예: 혈소판 기능 결함, 과섬유소용해, 침습적 절차 또는 카테터)을 방해하는 추가 요인이 존재할 때 혈소판 수가 경미하거나 중간 정도 낮은 중환자실 환자에서 증가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

중증 환자의 많은 동반질환은 또한 중환자실 환자에서 혈소판감소증을 매우 흔하게 만듭니다(~40%). 중증 혈소판감소증의 경우 출혈 위험이 높으며, 정상적인 지혈 기전(예: 혈소판 기능 결함, 과섬유소용해, 침습적 절차 또는 카테터)을 방해하는 추가 요인이 존재할 때 혈소판 수가 경미하거나 중간 정도 낮은 중환자실 환자에서 증가합니다. 출혈과 관련이 없더라도 낮은 혈소판 수는 종종 환자 관리에 영향을 미치고 의사가 필요한 침습적 개입을 보류 또는 지연하거나, 항응고 강도를 줄이거나, 예방적 혈소판 수혈을 지시하거나, 헤파린 유발 혈소판 감소증에 대한 두려움 때문에 항응고제를 변경하도록 유도할 수 있습니다.

중증 환자의 많은 동반질환은 혈소판 항상성에도 영향을 미치므로 결과적으로 혈소판감소증은 중환자실(ICU)에서 치료받는 중환자에서 매우 흔합니다. 혈소판 감소증은 일반적으로 혈소판 수가 < 150 × 109/L로 정의되는 반면, 중증 혈소판 감소증은 혈소판 수가 < 50 × 109/L로 간주됩니다. 혈소판감소증은 6가지 주요 메커니즘이 있으며 혈액 희석, 혈소판 소비 증가(둘 다 조직 외상, 출혈 및 파종성 혈관내 응고병증[DIC] 후 ICU에서 매우 일반적임), 혈소판 파괴 증가(즉, 면역 메커니즘), 혈소판 생산 감소, 혈소판 격리 증가 또는 가성혈소판감소증의 실험실 인공물에 의해 유발될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

130

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

130 2023년 8월부터 2024년 8월까지 중환자실에 입원한 1개월에서 18세 사이의 어린이와 유아는 PICU에서 수행된 실험실 조사에서 혈소판 감소증이 발생했습니다.

설명

포함 기준:

  • 2023년 8월부터 2024년 8월까지 중환자실에 입원한 1개월에서 18세 사이의 어린이와 유아는 PICU에서 수행된 실험실 조사에서 혈소판 감소증이 발생했습니다.

제외 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 선천성 혈소판감소증(TAR 증후군 등) 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유병률 혈소판 감소증을 확인합니다.
기간: 기준선
이 연구는 소아 중환자실에 입원한 환자에서 혈소판감소증의 유병률을 확인하는 것을 목적으로 합니다.
기준선
혈소판감소증의 위험인자를 확인
기간: 기준선
본 연구는 소아중환자실에 입원한 환자에서 혈소판감소증의 위험인자를 규명하는 것을 목적으로 한다.
기준선
혈소판 감소증의 결과 확인
기간: 기준선
이 연구는 소아 중환자실에 입원한 환자에서 혈소판 감소증의 결과를 확인하는 것을 목적으로 합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Thrombocytopenia

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