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우발적 저체온증에서 수증기 장벽 사용과 비교한 젖은 옷 제거의 효과

2023년 8월 10일 업데이트: Haukeland University Hospital

우발적 저체온증 치료에서 젖은 옷 제거의 효과: 인간 교차 현장 연구

저체온증 환자의 병원 전 단열 및 재가온의 최적 방법은 논쟁의 대상이었으며 공급자를 안내할 고품질 증거가 상당히 부족합니다.

한 가지 질문은 환자의 의복을 증기 장벽이 있는 절연 모델로 감싸기 전에 제거해야 하는지 여부에 관한 것입니다. 증발 열 손실은 열 손실의 네 가지 메커니즘 중 하나이며 증발 열 손실을 방지하는 것은 공급자의 우선 순위 작업이어야 합니다. 젖은 옷을 벗는 것은 일반적으로 환자를 환경에 노출시키는 것을 의미하지만 증발 열 손실을 상당히 줄입니다. 다른 대안은 환자를 수증기 장벽으로 캡슐화하는 것입니다. 증기 장벽 내부의 습도가 100%에 도달하면 증발 열 손실이 중지됩니다.

우리는 젖은 옷을 벗는 것이 권장되는지 또는 환자를 수증기 장벽으로 감싸는 것이 권장되는지 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bergen, 노르웨이
        • Haukeland University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 미만
  • 미국 마취과학회 1급
  • 니코틴 사용 금지

제외 기준:

  • 연구 당일 급성 질환, 열 또는 권태감

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 젖은 옷 벗기
개입 그룹의 참가자는 절연 전에 옷을 벗습니다.
간섭 없음: 증기 막

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 피부 온도
기간: 60분
재가온 단계 동안의 평균 피부 온도 변화
60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적인 열적 편안함과 떨림
기간: 60분
검증된 설문지를 정기적으로 사용
60분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Øyvind Thomassen, MD, PhD, Haukeland University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 21일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017/150

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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