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어깨 관절경 수술 후 부종 검사

2024년 3월 28일 업데이트: İnci Hazal Ayas, Gazi University
우리의 목표는 관절경 회전근개 봉합 및/또는 관절순 봉합 수술 후 몸통과 상지 부종을 검사하는 것입니다. 수술 중 어깨 관절낭을 절단하고 관절경을 통해 관절에 삽입합니다. 이 과정에서 수술 기간에 따라 약 3~6리터의 식염수를 관절에 주입합니다. 주어진 체액은 수술 기간 및 제공된 체액의 양과 관련하여 관절 밖으로 축적됩니다. 본 연구의 목적은 상지와 몸통의 피부 아래에 관절외액이 얼마나 모이는지, 그리고 수술 후 24시간 동안의 체액량의 변화를 조사하는 것이다. 피하량의 검사는 부종, 수근관증후군, 구획증후군, 근용해증, 호흡곤란 등 수술 후 합병증을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 관절과 주변 구조물이 얼마나 부종에 노출되어 있는지, 수술 기간과의 관계가 안전한 퇴원 시기를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06560
        • 모병
        • Gazi University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가지대학교병원 정형외과 및 외상학과 관절경적 어깨 수술이 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • 어깨 관절경 수술 예정
  • 18~65세

제외 기준:

  • 얼어붙은 어깨/뻣뻣한 어깨
  • 대사 및 내분비 질환
  • 피부병리학
  • 과민성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
어깨관절내시경 수술을 받은 환자
가지병원 정형외과 1인 외과의에게 관절경적 어깨수술을 받은 환자 (회전근개봉합술, 슬랩, 뱅카트술)

피하수액 측정은 수술 전, 수술 직후, 수술 후 24시간 총 3회 실시합니다. MoistureMeterD Compact 국소 부종 측정 장치를 사용하여 측정합니다.

측정 포인트:

  1. 상부승모근의 중간점
  2. 전방 견봉에서 원위 5cm
  3. 측면 견봉에서 원위 5cm
  4. 견봉 뒤쪽에서 원위 5cm
  5. 겨드랑이 안쪽 3cm
  6. 전두오목(anterior cubital fossa)
  7. 손목터널

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부종
기간: 3 개월
MoistureMeterD Compact 국부부종 측정 장치를 측정할 부위에 수직으로 놓은 후 3초 동안 유지한 후 수분율 값을 기록합니다. 각 지역마다 3번의 측정이 이루어집니다. 3회 측정의 평균이 통계 분석에 사용됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술시간
기간: 3 개월
각 수술의 지속 시간은 수술을 수행하는 외과 의사가 분 단위로 기록합니다.
3 개월
식염수의 양
기간: 3 개월
각 수술에 사용되는 식염수의 양은 수술을 집도하는 의사가 리터 단위로 기록합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ulunay Kanatlı, Gazi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Iayas5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 제공할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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부종 측정에 대한 임상 시험

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