중국/중국계 미국인을 위한 기술 비디오 중재
2026년 5월 1일 업데이트: Shireen L. Rizvi, PhD, ABPP, Rutgers, The State University of New Jersey
중국 및 중국계 미국인 대학생을 위한 DBT 기술 비디오 중재
이는 중국 및 중국계 미국인 대학생을 대상으로 간단한 애니메이션 비디오를 통해 전달되는 대처 기술 중재를 테스트하는 것을 목표로 하는 연구입니다.
우리는 서양 심리치료 요소와 동양 철학을 통합한 이 간단한 개입이 문화적으로 독특하면서도 다양한 그룹에 적절하고 유용한 것으로 인식될 수 있는지 알아보는 데 관심이 있습니다.
연구 기간 동안 참가자는 (1) 20분 분량의 온라인 기본 설문지를 작성하고; (2) 최대 4주 동안 전화 앱을 사용하여 매일 간단한 설문조사를 완료합니다. (3) 개입 중에 매일 비디오를 수신할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 서양 심리치료 구성요소와 동양 철학을 통합한 간략한 비디오 기반 변증법적 행동치료 기술 훈련 개입이 문화적으로 독특하면서도 다양한 이 그룹에 적합하고 유용한 것으로 인식될 수 있는지 확인하는 데 관심이 있습니다.
연구 기간 동안 참가자는 (1) 20분 분량의 온라인 기본 설문지를 작성하고; (2) 최대 4주 동안 전화 앱을 사용하여 매일 간단한 설문조사를 완료합니다. (3) 개입 중에 매일 비디오를 수신할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
91
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
- Rutgers University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 중국계 또는 중국계 미국인으로 식별
- 감정을 조절하는 대처 기술을 배우는 데 관심이 있음
- 연구용 휴대폰 앱과 호환되는 스마트폰 보유
- 이번 학기에 지역 대학에 입학했습니다.
제외 기준:
- 현재 정기적인 정신 건강 서비스를 받고 있습니다
- 영어를 읽거나 쓸 수 없습니다
- 사전 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평가 전용
감정 조절 및 자기 효능 변수에 대한 일일 평가.
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실험적: 수용 지향 기술에 이어 변화 지향 기술이 뒤따릅니다.
수용 지향 기술 비디오를 먼저 관리한 후 변화 지향 기술 비디오를 관리합니다.
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14개의 애니메이션 비디오(수용 지향적 기술 비디오 9개, 변화 지향적 기술 비디오 5개)가 영어와 중국어로 제공됩니다.
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실험적: 변화 지향적 기술에 이어 수용 지향적 기술이 뒤따릅니다.
변화 지향적 기술 비디오를 먼저 관리한 후 수용 지향적 기술 비디오를 관리합니다.
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14개의 애니메이션 비디오(수용 지향적 기술 비디오 9개, 변화 지향적 기술 비디오 5개)가 영어와 중국어로 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질문의 조합으로 측정한 감정 조절
기간: 최대 4주 동안 매일
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감정 상태, 감정의 맥락, 얼마나 참을 수 없고 고통스러운 감정인지, 감정 조절 전략의 사용, 감정 조절의 인지된 효과 및 환자 보고 결과 측정 정보 시스템 감정 관리의 자기 효능에 대한 질문의 조합 Short-form 4a( 5점 리커트 척도를 사용하여 감정 상태를 관리하는 자신감을 4개 항목으로 측정)
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최대 4주 동안 매일
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환자 보고 결과 측정 정보 시스템 일반 자기 효능 약식 4a로 측정된 일반적인 자기 효능
기간: 최대 4주 동안 매일
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5점 Likert 척도를 사용하여 평가된 특정 작업 및 행동을 성공적으로 수행하는 능력에 대한 4개 항목 측정
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최대 4주 동안 매일
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리커트 규모 질문과 개방형 질문을 조합하여 측정한 개입의 수용 가능성/사용 가능성
기간: 각 동영상이 전송된 후 최대 2주 동안 매일
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기술 동영상의 수용 가능성과 유용성을 평가하는 질문(예: "해당 기술이 얼마나 유용할 것이라고 생각하시나요?")과 문화적 관련성에 대한 개방형 질문의 조합
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각 동영상이 전송된 후 최대 2주 동안 매일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Qingqing Yin, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 18일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro2023001220
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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