- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06024083
Skills Video Interventio kiinalaisille/kiinalaisamerikkalaisille
perjantai 1. toukokuuta 2026 päivittänyt: Shireen L. Rizvi, PhD, ABPP, Rutgers, The State University of New Jersey
DBT Skills -videointerventio kiinalaisille ja kiinalaisamerikkalaisille korkeakouluopiskelijoille
Tämä on tutkimus, jonka tarkoituksena on testata selviytymistaitojen interventiota lyhyiden animoitujen videoiden kautta kiinalaisille ja kiinalaisamerikkalaisille korkeakouluopiskelijoille.
Olemme kiinnostuneita näkemään, nähdäänkö tämä lyhyt interventio, joka sisältää länsimaisia psykoterapian komponentteja ja itämaisia filosofioita, merkityksellisenä ja hyödyllisenä tälle kulttuurisesti ainutlaatuiselle mutta monimuotoiselle ryhmälle.
Tutkimuksen aikana osallistujat (1) täyttävät 20 minuutin online-peruskyselylomakkeen; (2) täytä lyhyt kysely joka päivä käyttämällä puhelinsovellusta enintään neljän viikon ajan; ja voi (3) saada videon joka päivä toimenpiteen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Olemme kiinnostuneita näkemään, pidetäänkö lyhyt videopohjainen dialektisen käyttäytymisterapian taitojen koulutusinterventio, joka sisältää länsimaisia psykoterapiakomponentteja ja itämaisia filosofioita, merkityksellisenä ja hyödyllisenä tälle kulttuurisesti ainutlaatuiselle mutta monimuotoiselle ryhmälle.
Tutkimuksen aikana osallistujat (1) täyttävät 20 minuutin online-peruskyselylomakkeen; (2) täytä lyhyt kysely joka päivä käyttämällä puhelinsovellusta enintään neljän viikon ajan; ja voi (3) saada videon joka päivä toimenpiteen aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
91
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
- Rutgers University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotias tai vanhempi
- kiinaksi tai kiinalaisamerikkalaiseksi
- kiinnostunut oppimaan selviytymistaitoja tunteiden säätelemiseksi
- älypuhelin, joka on yhteensopiva tutkimusmatkapuhelinsovelluksen kanssa
- ylioppilastutkinnon suorittava paikallisen yliopiston kuluvan lukukauden
Poissulkemiskriteerit:
- saavat tällä hetkellä rutiininomaisia mielenterveyspalveluja
- ei osaa lukea tai kirjoittaa englantia
- ei pysty antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Vain arviointi
Tunteiden säätelyn ja itsetehokkuuden muuttujien päivittäinen arviointi.
|
|
|
Kokeellinen: Hyväksymissuuntautuneita taitoja ja sitten muutossuuntautuneita taitoja
Hyväksymissuuntautuneiden taitojen videoiden hallinnointi ensin ja sitten muutossuuntautuneiden taitojen videot.
|
Sarja 14 animoitua videota (9 hyväksyntäsuuntautunutta ja 5 muutossuuntautunutta taitovideota) saatavilla sekä englanniksi että mandariinikiinaksi.
|
|
Kokeellinen: Muutossuuntautuneita taitoja ja sen jälkeen hyväksymissuuntautuneita taitoja
Muutossuuntautuneiden taitojen videoiden hallinnointi ensin ja sen jälkeen hyväksymissuuntautuneiden taitojen videot.
|
Sarja 14 animoitua videota (9 hyväksyntäsuuntautunutta ja 5 muutossuuntautunutta taitovideota) saatavilla sekä englanniksi että mandariinikiinaksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunteiden säätely kysymysyhdistelmällä mitattuna
Aikaikkuna: päivittäin jopa 4 viikon ajan
|
Yhdistelmä kysymyksiä tunnetiloista, tunteiden kontekstista, siitä, kuinka sietämättömiä ja ahdistavia tunteet ovat, tunteiden säätelystrategioiden käyttöä, tunnesääntelyn tehokkuutta ja potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmää Tunteiden hallinnan itsetehokkuus Lyhytmuoto 4a ( 4 pisteen mittari itseluottamuksesta emotionaalisten tilojen hallintaan, arvioituna 5 pisteen Likert-asteikolla)
|
päivittäin jopa 4 viikon ajan
|
|
Potilaan ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmällä mitattu yleinen itsetehokkuus Yleisen itsetehokkuuden lyhyt lomake 4a
Aikaikkuna: päivittäin jopa 4 viikon ajan
|
4-pisteinen mittari kyvystä suorittaa menestyksekkäästi tiettyjä tehtäviä ja käyttäytymistä arvioituna 5-pisteen Likert-asteikolla
|
päivittäin jopa 4 viikon ajan
|
|
Intervention hyväksyttävyys/käytettävyys mitattuna Likert-asteikon ja avoimien kysymysten yhdistelmällä
Aikaikkuna: päivittäin kunkin videon toimituksen jälkeen enintään 2 viikon ajan
|
Yhdistelmä kysymyksiä, jotka sisältävät taitovideoiden hyväksyttävyyden ja käytettävyyden arvioinnin (esim. "Kuinka hyödyllisiä uskot taitojen olevan") ja avoimia kysymyksiä kulttuurisesta merkityksestä
|
päivittäin kunkin videon toimituksen jälkeen enintään 2 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Qingqing Yin, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 18. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro2023001220
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .