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편안함 지식의 조기 강화 자동 수집 (PEACOCK)

2023년 9월 7일 업데이트: Arthur Howard, Newcastle University

편안함 지식의 조기 강화 자동 캡처(PEACOCK)

이 관찰 연구의 목표는 병원에서 미숙아의 편안함 수준을 지속적으로 모니터링할 수 있는 방법을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

조산아는 어린이나 성인처럼 자신의 감정을 전달할 수 있는 방법을 개발하지 못했기 때문에 임상의는 자신의 이해와 전문적 판단에 의존하여 자신이 얼마나 편안한지 결정해야 합니다. 미숙아는 얼굴 표정, 신체 움직임, 심박수와 같은 생리적 변화 등을 통해 감정을 표현할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 조사관은 고품질 의료의 일부로 필요한 편안함부터 불편함, 통증까지 일상적인 임상 절차 동안 행동(시청각) 및 생리적(심박수, 혈중 산소 포화도) 신호를 모두 기록합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Newcastle upon Tyne, 영국, NE1 4LP
        • 모병
        • The Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Royal Victoria Infirmary 신생아 집중 치료실에 입원한 미숙아 신생아

설명

포함 기준:

  • 임신 36주 미만으로 태어난 미숙아
  • 의학적으로 안정됨
  • 부모의 서면 동의서

제외 기준:

  • 심각한 뇌, 척추 또는 선천적 기형이 있는 영아
  • 동의를 거부하는 부모
  • 월경 후 연령이 36주 이상인 영아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
중환자실에 있는 미숙아
임신 기간 36주 미만, 월경 후 연령 36주 미만으로 태어난 미숙아

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시술 전 통증 점수
기간: 시술 전 1분 녹화
신생아 통증, 초조 및 진정 척도에서 간호사가 제공한 점수. 통증/초조 점수의 범위는 0-13이며, 점수가 높을수록 통증/초조 정도가 높은 것을 의미합니다.
시술 전 1분 녹화
시청각 신호 시술 전
기간: 시술 전 1분 시작
카메라와 마이크를 사용하여 침대 옆에서 녹음합니다.
시술 전 1분 시작
시술 전 생리적 신호: 심박수
기간: 시술 전 1분 시작
침대 옆 ECG 모니터로 포착한 심박수
시술 전 1분 시작
시술 전 생리적 신호: 혈액 산소 포화도
기간: 시술 전 1분 시작
침대 옆 산소 측정 모니터로 포착한 혈중 산소 포화도
시술 전 1분 시작
시술 중 통증 점수
기간: 시술 중 1분 녹음
신생아 통증, 초조 및 진정 척도에서 간호사가 제공한 점수. 통증/초조 점수의 범위는 0-13이며, 점수가 높을수록 통증/초조 정도가 높은 것을 의미합니다.
시술 중 1분 녹음
시술 중 시청각 신호
기간: 시술 중 1분
카메라와 마이크를 이용한 침대 옆 녹음
시술 중 1분
시술 중 생리적 신호: 심박수
기간: 시술 중 1분
침대 옆 ECG 모니터로 포착한 심박수
시술 중 1분
시술 중 생리적 신호: 혈액 산소 포화도
기간: 시술 중 1분
침대 옆 산소 측정 모니터로 포착한 혈중 산소 포화도
시술 중 1분
시술 후 통증 점수
기간: 시술 직후 1분 녹화
신생아 통증, 초조 및 진정 척도에서 간호사가 제공한 점수. 통증/초조 점수의 범위는 0-13이며, 점수가 높을수록 통증/초조 정도가 높은 것을 의미합니다.
시술 직후 1분 녹화
시술 후 시청각 신호
기간: 시술 직후 1분
카메라와 마이크를 이용한 침대 옆 녹음
시술 직후 1분
시술 후 생리적 신호: 심박수
기간: 시술 직후 1분
침대 옆 ECG 모니터로 포착한 심박수
시술 직후 1분
시술 후 생리적 신호: 혈액 산소 포화도
기간: 시술 직후 1분
침대 옆 산소 측정 모니터로 포착한 혈중 산소 포화도
시술 직후 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 299441

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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