수정된 측면 신장 기법(RT2) 치은 퇴축과 CT 이식을 통한 터널링의 임상적 평가
2025년 10월 1일 업데이트: Maha fawzy el sayed ali abd allah, Cairo University
하부 전치(RT2) 치은 퇴축 부위의 변형된 측면 신장 기법과 두 기법 모두에서 결합 조직 이식을 이용한 터널링의 임상 평가: 무작위 임상 시험
최근 체계적 검토의 회귀 분석에서는 플랩의 더 많은 관상면 전진을 달성하기 위해 TUN 절차를 수정한 경우 훨씬 더 큰 mRC 및 CRC 값이 나타났으며, 관상면 전진은 더 나은 후퇴 보장 결과를 위해 기본 이식편을 덮는 데도 도움이 됩니다(Tavelli et al. , 2018), 덮여 있거나 부분적으로 덮이지 않은 이식편의 가능한 영향에 대한 제한된 데이터가 있습니다.
그러나 CTG의 최소 노출은 CRC 달성뿐만 아니라 조화로운 치은 마진에도 도움이 될 수 있다고 제안되었습니다(John et al., 2015; Rasperini et al., 2011).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Cairo University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
- 하부 전치의 단일 또는 다중 RT2 치은 퇴축 부위/부위.
- 연령 >/= 18세.
- 건강하거나 치주 질환이 치료된 환자.
- 연구에 기꺼이 참여하려는 환자.
- 통제되지 않은 의학적 상태가 없습니다.
- 전체 구강 플라크 점수 </= 20%(O'Leary 1972).
- 구강 출혈 점수 <20%(Ainamo and Bay 1975).
- 미용적인 문제가 있는 환자.
제외 기준:
- 임신 또는 수유중인 여성.
- 담배 흡연.
- 통제되지 않은 건강 상태.
- 환자가 비협조적이거나 연구를 완료할 수 없습니다.
- 치은 증식을 유발하는 것으로 알려진 약물로 치료를 받은 환자.
- 교합 간섭이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 결합 조직 이식편으로 측면으로 스트레치 된 기술.
국소 마취를 투여 한 후, 노출 된 뿌리 표면의 뿌리 플래닝은 핸드 기기를 통해 수행 될 것이다. 부분 두께 봉투는 치아에 인접한 하나 또는 두 개의 치아를 포함하는 터널링 기기로 수행됩니다. 가장 깊은 경기 침체 부위의 유두 바닥에서 2 개의 수평 절개가 이루어지며, 이식편을 더 많은 관상 위치에 놓고 접근 및 가시성을 향상시킬 수 있습니다. |
결합 조직 이식을 이용한 변형된 측면 신장 기술.
|
|
활성 비교기: 결합 조직 이식편이있는 터널링 기술.
수술 직전에, 접촉 지점 복합 정지를 배치하여 근처 공간에서 현탁 된 봉합사의 붕괴를 방지했습니다.
전체 치은 유두 복합체는 설측 치은에 고정 된 현탁 된 봉합사를 사용하여 관상 적으로 움직일 것이다 (Aroca et al., 2010, 2013; Azzi et al, 2002, Zuhr et al., 2009).
|
결합 조직 이식을 이용한 변형된 측면 신장 기술.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
경기 침체 깊이 감소.
기간: 일년
|
다양한 추적 간격과 기준선에서의 치은 퇴축 깊이 간의 차이로 측정됩니다.
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 뿌리 범위
기간: 일년
|
(수술 전 수직 후퇴 - 수술 후 수직 후퇴 / 수술 전 수직 후퇴) x 100
|
일년
|
|
후퇴 깊이
기간: 일년
|
자유 치은 마진과 백악법랑 접합부 사이의 거리로 측정됩니다.
|
일년
|
|
경기 침체 폭
기간: 일년
|
Mesial gingival margin과 distal gingival margin 사이의 거리로 측정
|
일년
|
|
연조직 두께
기간: 일년
|
치은 조직 두께의 측정은 치은 가장자리로부터 2mm 치근단에서 수행됩니다.
|
일년
|
|
각질화된 조직 폭
기간: 일년
|
치은 마진과 점막-치은 접합부 사이의 거리로 측정됩니다.
|
일년
|
|
심미성(RES) 점수
기간: 일년
|
6개월 치은 변연(GM), 변연 조직 윤곽(MTC), 연조직 질감(STT), MGJ 정렬 및 치은 색상(GC)의 5가지 변수를 평가하는 데 사용되는 시스템입니다.
|
일년
|
|
환자 만족도
기간: 일년
|
3개 항목의 설문지를 질문하고 환자는 7점 응답 척도를 사용해야 합니다.
응답은 '전혀 그렇지 않다' 1점부터 '매우 그럴 것 같다' 7점까지 7점 척도로 주어졌다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .