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Assiut 대학병원 투석환자의 적혈구생성촉진제 저반응의 유병률

2024년 1월 29일 업데이트: Feby Rasmy Khalifa Makar, Assiut University

Assiut 대학병원 혈액투석 환자의 에르트로포이에틴 자극제의 저반응성 유병률과 심혈관 이병률과의 상관관계

  • Assiut 대학병원의 혈액투석 환자에서 erthropoietin 자극제 저반응의 유병률
  • Assiut 대학병원 혈액투석 환자의 적혈구생성 자극제 반응 저하 환자의 심혈관 질환 위험 평가

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

빈혈은 만성신장질환 환자에게 흔히 발생합니다. 빈혈 조절을 위해 에르트로포이에틴을 정기적으로 사용하면 만성 신장 질환 환자의 이환율과 사망률이 감소했습니다. 지난 15년 동안 재조합 인간 에포에틴의 사용 및 평균 용량이 증가했음에도 불구하고, 상당수의 환자는 여전히 국제 지침에서 권장하는 헤모글로빈 목표를 달성하지 못합니다. 재조합 인간 에포에틴 내성의 정의는 에르트로포이에틴 자극제를 평소보다 더 많이 투여했음에도 불구하고 목표 헤모글로빈 수치에 도달하지 못한 환자를 확인하기 위해 도입되었습니다. 최근 몇 년간 투석, 염증 자극 증가, 영양실조, 적혈구 생성 자극제 반응 사이의 관계에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 적혈구생성 자극제의 저반응성은 에리스로포이에틴 저항 지수(주당 적혈구생성인자 용량을 체중과 헤모글로빈 수준으로 나눈 값)로 정의되었습니다. 적혈구생성촉진제에 대한 내성은 혈액투석 환자의 동반질환과 직접적으로 관련되어 있으며 이는 조기 사망의 유용한 지표로 해석될 수 있습니다. 에리스로포이에틴 저항성 지수 값이 높을수록 모든 원인에 의한 사망률과 심혈관계 사망률이 더 높았습니다. 에리스로포이에틴 저항지수는 혈액투석 환자의 좌심실 질량지수, 좌심실 수축기 기능 및 심혈관 사건과 관련이 있었습니다. 에르트로포이에틴 저항성 지수를 모니터링함으로써 에포에틴 저항성을 조기에 식별하는 것은 혈액투석 환자의 심혈관 위험도를 예측하는 데 유용할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3개월 이상 정기적으로 혈액투석을 받고 있는 말기신부전 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • Assiut University Hospital에서 정기적인 혈액투석을 받고 있는 말기 신장질환 환자 - 최소 3개월 동안 혈액투석실

제외 기준:

  • 한 달 이내의 급성 전염병
  • 활동성 간 질환 또는 암
  • 최근 수혈 또는 외과적 개입
  • 활동성 출혈 또는 출혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assiut 대학병원 투석환자의 적혈구생성촉진제 저반응 유병률 평가
기간: 1년
주당 적혈구생성인자 용량을 체중과 헤모글로빈 수준으로 나눈 적혈구생성 저항 지수
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적혈구생성촉진제 저반응을 사용하는 혈액투석 환자의 심혈관 질환 위험 평가
기간: 1년
심장초음파검사
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hewida Abdelhakem Nafady, Assiut University
  • 연구 책임자: Radwa Awad abdelhafez, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Erythropoietin resistance

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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