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침습적 시술 훈련을 위한 증강 현실 시뮬레이션에서 훈련생의 성과 조사

2023년 9월 20일 업데이트: Shu-Chen Liao

증강 현실 시각화를 통한 초음파 유도 중재: 기술 습득 중 훈련생의 성과와 인지 부하를 조사하는 무작위 교차 연구

이 연구의 주요 목표는 초음파 유도 의료 개입에서 증강 현실 기술의 효능을 측정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경: 초보 의사가 직면한 중요한 과제는 중심 정맥 카테터(CVC) 배치와 같은 초음파 유도 절차를 숙달하는 것입니다. CVC 배치는 일반적으로 중병 환자에게 수행되며 정확성과 속도가 요구됩니다. 의사는 초음파 화면과 환자 사이에서 초점을 전환하고, 여러 이미지를 기억하고, 손과 눈의 움직임을 조정하고, 2D 이미지를 3D 상황에서 동시에 해석해야 하는 경우가 많습니다. 이러한 복잡성은 공간 방향에 문제를 일으키고 상당한 인지 부하를 부과하여 학습과 성과 모두에 영향을 미칩니다. 교육학 환경 내에서 의료 교육자들은 임상 환경에서 몰입형 학습 경험을 향상시키기 위해 머리 장착형 디스플레이를 통해 증강 현실(AR)의 잠재적인 장점을 탐구하고 있습니다. 이 연구는 AR이 이 절차 동안 공간 방향 및 인지 과부하와 관련된 문제를 완화하고 궁극적으로 훈련생의 기술 습득을 향상시킬 수 있는지 확인하는 것을 목표로 했습니다.

간섭:

시험이 시작되기 전에 모든 참가자는 초음파 유도 CVC 배치에 대한 이전 교육을 확인했습니다. 그들은 또한 서면 동의서를 제공했습니다. 참가자는 크로스오버 설계의 일부로 두 그룹으로 나뉘도록 설정됩니다. 첫 번째 그룹은 처음에 전통적인 초음파 유도 CVC 배치를 받고 두 번째 그룹은 AR 지원 CVC 배치로 시작됩니다.

연구 결과:

기술 습득에 AR 기술을 활용하면 훈련생의 인지 부담을 줄이고 초음파 유도 CVC 배치 절차 중에 훈련생 효율성을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

47

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guishan Dist.
      • Keelung, Guishan Dist., 대만, 204
        • Keelung Chang Gung Memorial Hospita

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  1. 나이 20세 이상
  2. 마지막 학년 의과대학생(UGY)
  3. 졸업후 대학원 의사(PGY)
  4. 이전에 초음파 유도 CVC 배치에 대한 교육을 받았거나 그러한 절차에 대한 경험이 있는 의사.

제외 기준:

진행 과정에서 불편함을 느끼신 분, 임신 중이신 분, 고혈압이 있으신 분, 최근 어지러움증을 겪으신 분, 내이 질환이 있으신 분, 밀실 공포증을 겪고 계신 분, 최근 수술을 받으신 분, 시각 장애가 있는 분, 심장 질환이 있는 분, 간질이 있는 분, 참여를 거부하시는 분 .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 미국 표준
참가자들은 표준 초음파 유도를 사용하여 CVC 배치를 받았습니다.
실험적: AR-US
참가자들은 AR-HMD 초음파 유도를 사용하여 CVC 배치를 받았습니다.
초음파 이미지는 안경에 투사되며 참가자는 전체 CVC 배치 과정에서 AR-US를 사용합니다.
다른 이름들:
  • 증강현실 스마트 안경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CVC 배치 성과
기간: 최대 30분
첫 번째 통과율(%), 성공/실패율(%), 시도 횟수, 동맥 천자 횟수, 시술자의 머리 회전 횟수(횟수), 정맥 접근 시간(시작부터 정맥 접근까지 초 단위), 지연 시간(초음파 접근부터) 프로브에서 정맥 접근까지(초), 카테터 삽입 시간(초 단위로 카테터 삽입 시작부터 완료까지), 총 시간(초).
최대 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CVC 배치의 인지 부하
기간: 최대 30분
NASA 작업 부하 지수로 측정된 CVC 배치의 인지 부하. NASA 작업 부하 지수의 점수는 0에서 20까지입니다. 점수가 높을수록 인지부하가 높다는 것을 의미합니다.
최대 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Shu-Chen Liao, M.D., Department of Emergency Medicine, Keelung Chang Gung Memorial Hospital, Keelung, Taiwan.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CGMH AR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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