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족저근막염에 대한 키네시오 테이핑과 체외충격파 치료의 효과

2023년 12월 4일 업데이트: hanife dogan, Necmettin Erbakan University

키네시오 테이핑과 체외 충격파 치료가 족저근막염의 통증 정도와 하지 기능에 미치는 급성 효과

이 연구의 유형: 전향적 무작위 대조 연구. 목적: 본 연구의 목적은 수출체형충격요법(ESWT)을 받은 족저근막염 환자의 통증 정도, 하지 기능 수준 및 족저근막 유연성의 급성 효과를 비교하는 것입니다.

ESWT 치료에 추가로 KT를 적용한 족저근막염 환자의 통증 정도, 하지 기능 수준, 족저근막 유연성의 급성 효과를 비교하고자 한다.

위약 투여를 받은 족저근막염 환자의 통증 정도, 하지 기능 수준, 족저근막 유연성의 급성 효과를 비교하고자 한다.

90명의 자원봉사자가 ESWT(n=30), 위약 ESWT(n=30), ESWT 및 KT(n=30) 적용 그룹으로 연구에 포함될 것입니다. 발바닥 근막염 치료에 있어서 ESWT, ESWT 및 Kinesiotape는 위약 ESWT와 비교하여 얼마나 효과적입니까?

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

족저근막염은 운동선수와 앉아서 생활하는 사람들에게 흔한 질병으로 통증과 발 기능 제한을 동반합니다. 족저근막염 치료에는 온냉 탐폰 도포, 비스테로이드성 항염증제, 발뒤꿈치 쿠션, 야간 부목, 족저근막 및 아킬레스건 스트레칭 운동, 키네시오 테이핑(CT), 초음파, 체외충격파 치료 등이 사용된다. 본 연구의 목적은 ESWT를 받은 족저근막염 환자, ESWT에 키네시오테이프를 받은 족저근막염 환자, 위약 ESWT를 받은 족저근막염 환자의 통증 수준, 하지 기능 및 족저근막 유연성에 대한 급성 효과를 비교하는 것입니다.

족저근막염으로 진단된 환자의 연령(세), 키(cm) 및 기계식 신장 측정기를 갖춘 성인 체중계로 측정한 체중(kg), 성별, 직업, 환측 및 우세측을 기록할 것이다.

환자는 ESWT(그룹 1), ESWT 및 KT(그룹 2), 위약/Sham(그룹 3) 적용 그룹의 세 그룹으로 나뉩니다. ESWT(BTL-6000SWT, 영국); 단일 세션은 10Hz 주파수, 2.5Barr 에너지 및 2000회 충격/세션으로 적용됩니다.

KT 적용에는 면 96%, 라이크라 4%, 방수성, 다공성 및 접착성으로 구성된 너비 5cm, 두께 0.5mm의 테이프가 사용됩니다. 녹화는 ESWT 세션 후에 완료되며 테이프는 일주일 동안 보관되도록 요청됩니다. 위약/샴군 물리치료 및 재활 전문의의 1차 진찰 후, 환자는 오디오 장치를 통해 장치의 소리를 듣게 되며, 장치 작동 없이 ESWT 적용이 적용됩니다.

환자의 임상적 추적관찰을 위해 VAS(visual pain scale) 점수, 하지 기능적 척도 점수를 치료 전과 치료 후 1주 동안 사용하고 족저근막 유연성을 평가한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42090
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

족저근막염 진단을 받고 포함 기준을 충족하는 자원봉사자

설명

포함 기준:

  • 18~65세 성인의 경우 물리치료 및 재활전문의로부터 족저근막염 진단을 받은 경우,
  • 연구를 계속하고자 하는 사례,
  • 병력 중에는 아침에 일어나서 첫발을 내딛을 때나 오랜 시간 활동을 하지 않은 후 첫 발을 내딛을 때 심한 통증이 있고, 활동이 계속됨에 따라 점차 통증이 악화되는 경우,
  • 연구에 대한 안내를 받아 동의서를 받은 사례.

제외 기준:

  • 발, 발목 수술을 받은 사례,
  • 여러 가지 이유로 발과 발목 부위의 감각이 상실되거나 감소됩니다.
  • 치료와 평가가 효과적으로 수행되지 못하게 하는 의사소통의 어려움,
  • 임신,
  • 지역감염 존재,
  • 광범위하거나 국소적인 종양 질환이 있는 경우,
  • 하지의 순환 장애, 출혈,
  • 항응고제 사용,
  • 냉찜질, 온찜질, 운동, 보조기 사용, 전기치료제 등 기타 치료법 적용
  • 전신성, 염증성, 신경학적 또는 혈관 질환의 병력이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
ESWT
ESWT 장치(BTL-6000SWT, 영국)를 사용하여 ESWT 그룹에 10Hz 주파수, 2.5 Barr 에너지 및 2000 충격/세션 값의 체외 충격파 치료가 단일 세션에서 15mm 머리에 적용되었습니다. 충격파는 종골 내측에서 가장 민감한 지점에 직접 적용되었습니다.
위약 ESWT
위약 ESWT 그룹에는 외부 오디오 장치에서 녹음된 ESWT 장치 사운드를 제공하고 ESWT 장치를 작동하지 않고 응용 프로그램을 수행했습니다.
ESWT+KT
ESWT 장치 사용(BTL-6000SWT, 영국); 10Hz 주파수, 2.5 Barr 에너지 및 2000회 충격/세션의 체외 충격파 치료가 15mm 머리를 사용한 단일 세션에서 적용되었습니다. 충격파는 내측 종골의 가장 민감한 지점에 직접 적용되며, 면 96%와 라이크라 4%로 구성된 방수, 다공성 및 접착성 테이프로 가로 5cm, 두께 0.5mm의 테이프를 사용합니다. 녹화는 ESWT 세션 후에 완료되며 테이프는 일주일 동안 보관되도록 요청됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 베이스라인, 치료 후(1주째)
). VAS, 10cm 수평선에 0부터 10까지의 숫자; 0은 "통증 없음"을 의미하고; 10은 "견딜 수 없는 고통"을 나타낸다고 환자들에게 진술되었습니다. 통증 정도는 0에서 10 사이의 숫자로 기록되었습니다.
베이스라인, 치료 후(1주째)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 기능 척도
기간: 베이스라인, 치료 후(1주째)
하지 기능 척도; 개인의 하지 기능, 기술 및 활동 제한을 평가하기 위해 개발된 척도로 터키어로 번역되어 타당성과 신뢰성이 확립되었습니다. 점수는 0~80 사이에서 이루어지며, 값이 높을수록 더 나은 기능적 수준을 나타냅니다.
베이스라인, 치료 후(1주째)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
족저근막 탄력성 측정
기간: 베이스라인, 치료 후(1주째)
무릎을 구부리지 않고 발뒤꿈치와 중족골두를 벽에 접촉시키지 않은 채 손가락을 뒤로 당기도록 요청하며, 엄지손가락과 벽 사이의 거리는 cm 단위로 측정됩니다.
베이스라인, 치료 후(1주째)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hanife Doğan, Necmettin Erbakan Üniversitesi
  • 연구 의자: abdulkadir dağbaşı, Necmettin Erbakan Üniversitesi
  • 연구 의자: Aynur Başaran, Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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