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응급실 빈혈 환자에서 적혈구 수혈 후 심초음파 검사 지표의 변화 (Trans-US)

2025년 12월 22일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

이 중재적 연구의 목적은 응급실에서 적혈구 수혈을 받는 노인 환자의 심초음파 변화를 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 적혈구 수혈 후 심장초음파 검사 결과에 변화가 있습니까?
  • 적혈구 수혈로 인해 가장 큰 영향을 받는 매개변수는 무엇입니까? 참가자는 적혈구 수혈 전, 직후, 15분 후에 경흉부 심장초음파 검사를 받게 됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

116

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gard
      • Nîmes, Gard, 프랑스, 30900
        • 모병
        • CHU de Nîmes
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Laura Grau-Mercier, MD
        • 수석 연구원:
          • Fabien COISY, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 적혈구 수혈이 필요한 환자
  • 동의
  • 사회적 보호

제외 기준:

  • 500mL 이상의 결정질을 채우는 유체
  • 지난 시간에 수혈을 받았어요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수혈 환자
적혈구 수혈을 받는 환자
E파, A파, e' 및 vdi 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
E/A 비율 수정
기간: 기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
E/A 비율을 통해 좌심실 압력을 추정할 수 있습니다.
기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
E/e' 비율 수정
기간: 기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
E/e'는 좌심실 확장기 기능을 평가합니다.
기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
E파 감속 시간
기간: 기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
E파 감속 시간은 좌심방 압력을 반영합니다.
기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
폐 점수 수정
기간: 기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
폐 점수를 통해 폐에 혈관 외 수분이 존재하는지 평가할 수 있습니다.
기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
VTI(속도-시간 적분) 수정
기간: 기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
대동맥 속도-시간 적분은 심박출량을 반영합니다.
기준선, 적혈구 수혈 직후 및 15분 후
뉴욕심장협회척도(NYHA) 수정
기간: 기준시점 및 적혈구 수혈 후 24시간
NYHA는 환자의 호흡곤란을 평가하는 검증된 척도입니다.
기준시점 및 적혈구 수혈 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 9일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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