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겸상적혈구 어린이 운동 연구(SuCCES) (SuCCESs)

2026년 4월 16일 업데이트: victoria marchese, University of Maryland, Baltimore

겸상 적혈구 어린이의 운동 연구는 겸상 적혈구 질환이 있는 어린이의 신경근 성능, 운동 효율 및 운동 내성에 대한 표적 운동 훈련 프로그램의 효과를 결정합니다.

겸상 적혈구 아동 운동 연구(SuCCES)는 겸상 적혈구 질환이 있는 아동을 대상으로 적당한 강도의 강화, 균형, 속도 및 민첩성 중재 프로그램의 타당성과 효과를 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 기본 평가를 수행하고 SuCCES 프로그램을 수행한 후 6주 후에 중재 후 평가를 수행합니다. 참가자는 메릴랜드 대학교 물리 치료 및 재활 과학과에서 총 6회의 물리 치료 직접 세션(주 1회)에 참석하고 12회의 홈 프로그램 세션을 수행해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • University of Maryland, Baltimore
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201-1082
        • University of Maryland School of Medicine Dept. of Physical Therapy & Rehabilitation Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 겸상적혈구병 진단을 받은 6~17세 어린이

제외 기준:

  • 겸상 적혈구 질환과 관련이 없는 신경 장애의 진단
  • 깁스를 한 골절 등 하지 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 물리치료 운동
통제 그룹은 없으며 단 한 번의 개입만 제공됩니다.
강화 및 지구력 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 확장 근력
기간: 1주차와 7주차
무릎 신전 근력을 측정하는 동력측정법
1주차와 7주차
근육 활성화 속도
기간: 1주차와 7주차
근육 활성화 속도를 측정하는 데 사용되는 근전도검사
1주차와 7주차
운동 내성
기간: 1주차와 7주차
운동 내성을 측정하는 데 사용되는 6분 걷기 테스트
1주차와 7주차
운동 효율
기간: 1주차와 7주차
운동 효율을 측정하는 데 사용되는 산소 흡수
1주차와 7주차
참석한 세션 수
기간: 전체 연구 기간 동안 1주차, 2~6주차, 6주 개입, 7주차에 걸쳐
출석
전체 연구 기간 동안 1주차, 2~6주차, 6주 개입, 7주차에 걸쳐

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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