이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Anti_EGFR 표적 치료법을 이용한 전이성 좌측 결장암 및 직장암 치료 (EGFR)

2023년 10월 9일 업데이트: Esraa Ebrahim mohammed, Assiut University

Anti_EGFR 표적치료제 치료에 따른 전이성 좌측 대장암 및 직장암의 후향적 연구

대장암은 전 세계적으로 두 번째로 치명적인 암이고 세 번째로 널리 퍼져 있는 악성 종양입니다. 진단을 위한 다양한 현대 양식에도 불구하고 전이성 진행 단계에서 진단되는 경우가 많습니다.

항EGFR, 항혈관신생 및 키나제 억제제를 포함한 표적 치료법으로 대표되는 전이성 대장암에 큰 혁명을 일으키는 새로운 치료법이 발견되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

후향적 연구는 전이성 대장암에서 EGFR 발현 효과를 평가하고, 좌결장암과 직장암 사이에서 항-EGFR 표적치료제 치료 결과를 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

4기 좌측 대장암 및 직장암 환자가 표적치료제 항EGFR 표적치료를 받았다.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 남녀 모두
  3. ECOG 척도 시스템에 따른 성능 상태 0 대 1
  4. 왼쪽 결장 또는 직장의 조직병리학적 진단 선암종.
  5. 좌측 대장암 및 직장암 진단을 받은 환자.
  6. 화학요법을 받을 자격이 있는 환자(신장 및 간 화학 반응이 있고 CBC가 정상임)
  7. 전이성 단계로 진단받은 환자.
  8. K-RAS 야생형.

제외 기준:

  1. 두 번째 악성종양
  2. 선암종 이외의 조직병리학적 유형.
  3. 바로 대장암 환자입니다.
  4. 환자들은 anti_EGFR 표적 치료를 거부했습니다.
  5. 화학요법을 받을 수 없는 이상이 있는 환자.
  6. 대장암의 초기 단계.
  7. K-RAS 돌연변이 유형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전이성 대장암 환자의 OS 및 DFS는 항_EGFR 표적치료를 받았습니다.
기간: 2015년부터 2022년까지 Assuit 대학병원의 Anti_EGFR 표적치료제
전이성 암 직장 및 좌측 결장에 대한 항-EGFR 표적치료제 및 치료 반응에 영향을 미치는 요인 평가
2015년부터 2022년까지 Assuit 대학병원의 Anti_EGFR 표적치료제

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 반응률(RR)은 화학요법만 받았거나 표적 치료와 병행하여 받았습니다.
기간: 2015년부터 2022년까지 AUH에서 EGFR 표적 치료에 대한 환자의 반응
표적치료제 반응에 영향을 미치는 요인
2015년부터 2022년까지 AUH에서 EGFR 표적 치료에 대한 환자의 반응

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다