Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento del cancro metastatico del colon sinistro e del retto con terapia mirata anti_EGFR (EGFR)

9 ottobre 2023 aggiornato da: Esraa Ebrahim mohammed, Assiut University

Studio retrospettivo sul cancro metastatico del colon sinistro e del retto come trattamento di riguardo con la terapia mirata anti_EGFR

Il cancro del colon-retto è il secondo tumore letale e il terzo tumore maligno prevalente in tutto il mondo. Nonostante le diverse modalità moderne di diagnosi, un gran numero di casi diagnosticati in stadio metastatico avanzato.

È stato scoperto un nuovo approccio terapeutico che sta apportando un'enorme rivoluzione nel cancro del colon-retto metastatico rappresentato da una terapia mirata che include anti_EGFR, anti_angiogenici e inibitori della chinasi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo studio retrospettivo mira a valutare l'effetto dell'espressione di EGFR nel cancro del colon-retto metastatico e l'esito del trattamento con terapia mirata anti_EGFR tra il cancro del colon sinistro e quello del retto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con cancro del colon sinistro e del retto allo stadio quattro hanno ricevuto una terapia mirata anti_EGFR

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. età superiore ai 18 anni
  2. Entrambi i sessi
  3. Performance status da zero a uno secondo il sistema di scala ECOG
  4. Diagnosi istopatologica dell'adenocarcinoma del colon sinistro o del retto.
  5. Pazienti con diagnosi di cancro del colon sinistro e del retto.
  6. Pazienti idonei a ricevere la chemioterapia (con esami chimici renali ed epatici e emocromo normale).
  7. Pazienti con diagnosi di stadio metastatico.
  8. K-RAS di tipo selvatico.

Criteri di esclusione:

  1. Seconda neoplasia
  2. Tipi istopatologici diversi dall'adenocarcinoma.
  3. Pazienti affetti da cancro al colon destro.
  4. I pazienti hanno rifiutato di ricevere la terapia mirata anti_EGFR.
  5. Pazienti con eventuali anomalie che impediscono di ricevere la chemioterapia.
  6. Stadi iniziali del cancro del colon-retto.
  7. Tipo mutante K-RAS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
OS e DFS dei pazienti con cancro del colon-retto metastatico hanno ricevuto una terapia mirata anti_EGFR
Lasso di tempo: Terapia mirata anti_EGFR negli ospedali universitari assuiti dal 2015 al 2022
Valutazione della terapia mirata anti-EGFR sul cancro metastatico del retto e del colon sinistro e fattori che influenzano la risposta al trattamento
Terapia mirata anti_EGFR negli ospedali universitari assuiti dal 2015 al 2022

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta (RR) nei pazienti sottoposti a sola chemioterapia o in combinazione con una terapia mirata.
Lasso di tempo: La risposta dei pazienti alla terapia mirata all’EGFR in AUH nel periodo dal 2015 al 2022
Fattori che influenzano la risposta alla terapia mirata
La risposta dei pazienti alla terapia mirata all’EGFR in AUH nel periodo dal 2015 al 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi