Traitement du cancer métastatique du côlon gauche et du rectum avec une thérapie ciblée anti_EGFR (EGFR)
9 octobre 2023 mis à jour par: Esraa Ebrahim mohammed, Assiut University
Étude rétrospective du cancer métastatique du côlon gauche et du rectum en ce qui concerne le traitement par thérapie ciblée anti_EGFR
Le cancer colorectal est le deuxième cancer mortel et la troisième tumeur maligne la plus répandue dans le monde. Malgré les différentes modalités de diagnostic modernes, un grand nombre de cas sont diagnostiqués à un stade métastatique avancé.
Une nouvelle approche thérapeutique a été découverte et a révolutionné le cancer colorectal métastatique représenté par une thérapie ciblée comprenant des inhibiteurs d'anti_EGFR, d'anti_angiogéniques et de kinases.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Une étude rétrospective vise à évaluer l'effet de l'expression de l'EGFR dans le cancer colorectal métastatique et les résultats du traitement par thérapie ciblée anti_EGFR entre le cancer du côlon gauche et le cancer rectal.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients atteints d'un cancer du côlon gauche et du rectum de stade quatre ont reçu une thérapie ciblée anti_EGFR.
La description
Critère d'intégration:
- âge supérieur à 18 ans
- Les deux sexes
- Statut de performance de zéro à un selon le système d'échelle ECOG
- Diagnostic histo-pathologique Adénocarcinome du côlon gauche ou du rectum.
- Patients diagnostiqués avec un cancer du côlon gauche et rectal.
- Patients éligibles pour recevoir une chimiothérapie (avec chimie rénale et hépatique et CBC normale).
- Patients diagnostiqués au stade métastatique.
- Type sauvage K-RAS.
Critère d'exclusion:
- Deuxième tumeur maligne
- Types histopathologiques autres que l'adénocarcinome.
- Patients atteints d’un cancer du côlon.
- Les patients ont refusé de recevoir une thérapie ciblée anti_EGFR.
- Patients présentant des anomalies empêchant de recevoir une chimiothérapie.
- Stades précoces du cancer colorectal.
- Type mutant K-RAS.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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SG et DFS des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique ont reçu un traitement ciblé anti_EGFR
Délai: Thérapie ciblée anti_EGFR dans les CHU d'Assuit de 2015 à 2022
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Évaluation du traitement ciblé anti-EGFR sur le cancer métastatique du rectum et du côlon gauche et des facteurs affectant la réponse au traitement
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Thérapie ciblée anti_EGFR dans les CHU d'Assuit de 2015 à 2022
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réponse (RR) chez les patients ayant reçu une chimiothérapie uniquement ou en association avec un traitement ciblé.
Délai: La réponse des patients à la thérapie ciblée EGFR dans l'AUH sur la période de 2015 à 2022
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Facteurs affectant la réponse à une thérapie ciblée
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La réponse des patients à la thérapie ciblée EGFR dans l'AUH sur la période de 2015 à 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Samir E Shehata, Professor, Assiut University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
- FOLFIRI plus cetuximab versus FOLFIRI plus bevacizumab as first-line treatment for patients with metastatic colorectal cancer-subgroup analysis of patients with KRAS: mutated tumours in the randomised German AIO study KRK-0306
- Efficacy and safety of bevacizumab plus chemotherapy in Chinese patients with metastatic colorectal cancer: a randomized phase III ARTIST trial
- Panitumumab-FOLFOX4 treatment and RAS mutations in colorectal cance
- tion between tumour response to first-line chemotherapy and survival in advanced colorectal cancer: a meta-analysis. Meta-Analysis Group in Cancer
- The biology of VEGF and its receptor
- Advances and new perspectives in the treatment of metastatic colon cancer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2023
Première publication (Réel)
16 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies intestinales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Tumeurs colorectales
- Adénocarcinome
- Tumeurs rectales
Autres numéros d'identification d'étude
- Anti_EGFR -Targeted therapy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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