노인의 낙상 예방 전략 (Telehealth)
2023년 10월 16일 업데이트: Éder Kröeff Cardoso, Federal University of Health Science of Porto Alegre
원격재활을 통한 노인의 낙상 예방을 위한 두 가지 전략의 효과: 무작위 임상시험
세계보건기구(WHO)에 따르면 낙상 사고는 노인 만성 장애의 세 번째 원인입니다.
최근 리뷰에 따르면 다요인 및 다요소 개입 프로그램이 지역사회에 거주하는 노인의 낙상을 예방하는 데 효과적이라는 것이 입증되었습니다.
그러나 이러한 프로그램의 적용은 노인 인구의 대다수에게 접근하기 어려울 수 있습니다.
낙상의 결과에 대한 치료와 환자 프로필에 대한 예방 조치 보급의 연속성 부족은 정보 통신 기술을 사용하여 최소화할 수 있습니다.
방법: 응급실에 입원한 노인 낙상 환자를 대상으로 원격 재활을 통한 두 가지 낙상 예방 전략의 효과를 평가하는 것을 목표로 하는 무작위 임상 시험입니다.
이는 8주 동안 개입하고 4개월 동안 결과를 모니터링하는 여러 분야의 팀에 의해 수행될 것입니다.
환자는 개입 후 두 번째와 한 달 동안의 기능적 측면과 4개월 동안의 낙상의 재발 여부를 평가받게 됩니다.
토론: 가정 훈련에 대한 접근성 측면에서 프로그램이 실행 가능하다는 가설이 있습니다.
그러나 현재까지 원격 진료를 통해 낙상을 예방하기 위한 이러한 개입 형태의 차이점에 대한 증거는 없습니다.
연구 개요
상세 설명
응급실에 입원한 노인 낙상의 경우 원격 재활을 통해 낙상을 예방하기 위한 두 가지 서로 다른 전략의 효과를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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RS
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Porto Alegre, RS, 브라질, 90880-370
- Hospital de Pronto Socorro
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 노인 낙상
제외 기준:
- 신경 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대화형 서비스
오타고 운동은 디지털 건강 관리의 "실시간" 또는 "동기식" 모드에서 수행됩니다.
물리치료사와 환자 간의 직접적인 의사소통으로 구성됩니다.
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개별 운동 프로그램은 집에서 수행되며 화상 회의를 통해 원격으로 감독됩니다.
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활성 비교기: 원격 원격 모니터링
Otago 운동은 메시징 앱과 같은 기술을 사용하여 원격으로 수행됩니다.
물리치료사와 환자 사이의 간접적인 의사소통으로 구성됩니다.
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개별 운동 프로그램은 집에서 수행되며 화상 회의를 통해 원격으로 감독됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낙하율
기간: 4개월
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개입 기간 이후 참가자들은 추가로 16주 동안 추적 관찰됩니다.
매주 낙상의 재발은 전화 통화를 통해 기록됩니다.
해당 기간에 낙상이 있었는지 묻는 메시지가 표시됩니다.
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낙상의 우려
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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평가는 낙상에 대한 자기효능감 테스트로 구성됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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균형
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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평가는 Timed-Up 및 Go 테스트로 구성됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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팔 근력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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손바닥 그립 강도
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연구 완료를 통해 평균 1년
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다리 근력
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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앉기와 의자에서 일어나기 테스트
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연구 완료를 통해 평균 1년
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기능성
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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기본활동 분석을 위한 노인 기능성 평가 Katz Index
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연구 완료를 통해 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HPSPoA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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