Стратегии предотвращения падений у пожилых людей (Telehealth)
16 октября 2023 г. обновлено: Éder Kröeff Cardoso, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Эффекты двух стратегий предотвращения падений у пожилых людей посредством телереабилитации: рандомизированное клиническое исследование
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), падения являются третьей причиной хронической инвалидности пожилых людей.
Недавние обзоры показывают, что многофакторные и многокомпонентные программы вмешательства эффективны в предотвращении падений у пожилых людей, проживающих в сообществе.
Однако применение этих программ может быть недоступно для значительной части пожилого населения.
Отсутствие преемственности в лечении последствий падений, а также распространение мер профилактики для данного профиля пациентов можно свести к минимуму за счет использования информационно-коммуникационных технологий.
Метод: Это будет рандомизированное клиническое исследование, целью которого является оценка эффективности двух стратегий предотвращения падений посредством телереабилитации для пожилых людей, упавших после падения, после поступления в отделение неотложной помощи.
Оно будет проводиться многопрофильной командой в течение восьми недель и мониторингом результатов в течение четырех месяцев.
Пациентов будут оценивать на предмет аспектов функциональности на второй и месяц после вмешательства, а также на предмет рецидивов падений в течение четырехмесячного периода.
Обсуждение: Гипотеза заключается в том, что программы жизнеспособны с точки зрения доступности домашнего обучения.
Однако на сегодняшний день нет данных о различиях между этими формами мер по предотвращению падений с помощью телемедицины.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сравнить эффекты двух разных стратегий предотвращения падений посредством телереабилитации пожилых людей после поступления в отделение неотложной помощи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Бразилия, 90880-370
- Hospital de Pronto Socorro
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- пожилые падальщики
Критерий исключения:
- неврологические заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интерактивные услуги
Упражнения Отаго выполняются в «реальном времени» или «синхронном» режиме цифрового здравоохранения.
Он заключается в прямом общении между физиотерапевтом и пациентом.
|
Индивидуальная программа тренировок будет выполняться дома под дистанционным контролем посредством видеоконференции.
|
|
Активный компаратор: Удаленный телемониторинг
Упражнения Отаго выполнялись удаленно с использованием таких технологий, как приложения для обмена сообщениями.
Он состоит из непрямого общения между физиотерапевтом и пациентом.
|
Индивидуальная программа тренировок будет выполняться дома под дистанционным контролем посредством видеоконференции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость падения
Временное ограничение: четыре месяца
|
После периодов вмешательства за участниками будут наблюдать еще 16 недель.
Каждую неделю повторы падений будут фиксироваться посредством телефонных звонков.
Вас спросят, были ли падения за период
|
четыре месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Беспокойство по поводу падений
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Оценка будет состоять из тестов на самоэффективность при падениях.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Баланс
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Оценка будет состоять из тестов Timed-Up и Go.
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Мышечная сила рук
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Сила хвата ладони
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Сила мышц ног
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Тесты «Сидеть и вставать со стула»
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
|
Функциональность
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Индекс Каца по оценке функциональности пожилых людей для анализа основных видов деятельности
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HPSPoA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .