대장암의 혈청 자가분해 수준의 진단 가치

대장암(CRC)은 전 세계적으로 세 번째로 흔한 암 유형입니다. 암으로 인한 사망 원인 중; 이는 폐암 다음으로 9.2%의 비율로 남녀 모두에서 두 번째로 흔한 질환입니다. 질병의 조기 발견은 생존을 위해 중요합니다. 국가 선별 프로그램은 이 질병을 초기 단계에서 발견하려고 시도합니다.

오토탁신(ATX) 분자는 뉴클레오티드 피로포스파타제/포스포디에스테라제 효소 계열(ENNP)의 구성원이며 125kDa에서 분비되고 리소포스파티드산(LPA) 경로에서 리소포스포리파제 D 활성을 가지며 긴 유전자좌의 24번째 유전자좌에 위치합니다. 8번 염색체의 팔. ENPP2라고도 합니다. 이는 인간 흑색종 A-2058 세포에서 분비되는 자가분비 운동성 자극 인자인 것으로 밝혀졌습니다. 리소포스파티드산(LPA)은 세포막에 위치한 지질 신호 분자입니다. LPA는 LPA 1-6으로 알려진 최소 6개의 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 통해 자가분비/측분비 전달자 역할을 합니다. 이는 상처 치유, 분화, 세포 증식 및 이동을 포함한 다양한 세포 과정에서 생리학적으로 중요한 역할을 합니다. LPA의 생체활성에서 ATX의 역할은 ATX의 리소포스파티딜-D(lysoPLD) 활성과 상관관계가 있습니다. ATX 분자; 이 효소 활성으로 리소포스파티딜콜린이 리소포스파티드산으로 전환되는 데 근본적인 역할을 합니다. 많은 연구에서 오토탁신-리소포스파티드산(ATX-LPA) 신호 전달 경로가 암에 미치는 생물학적 효과가 입증되었습니다. 시험관 내 및 생체 내 연구에 따르면 ATX-LPA 신호 전달이 증가하면 암 발생 및 진행에 기여하는 것으로 나타났습니다. 현재의 증거는 세포의 증식, 침입, 접착 및 혈관신생에서 ATX-LPA 신호 전달 경로의 역할을 뒷받침하며 암 발생 및 전이에 효과적입니다. 교모세포종, 간세포암종, 갑상선암종, 유방암, 췌장암, 결장암, 혈액암 등 다양한 암에서 ATX 발현 증가가 보고되었습니다.

ATX 분자는 향후 암 진단뿐만 아니라 치료 과정에서도 효과가 있어 광범위하게 연구될 분자라는 특징을 갖고 있다. 본 연구에서는 혈청 ATX 수준과 대장암 사이의 진단 및 생물학적 행동 관계를 조사하고 대장암에서 혈청 ATX 수준의 컷오프 값을 결정하는 것을 목표로 했습니다.

환자군과 대조군 간의 혈청 ATX 수준을 비교했습니다. ATX 수준은 환자군의 인구통계학적, 임상적, 병리학적, 실험실적 특성에 따라 형성된 하위그룹으로 분석되었습니다.