Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De diagnostische waarde van het autotaxineniveau in het serum bij colorectale kanker

14 oktober 2023 bijgewerkt door: İsmail Oskay Kaya, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Serum autotaxine niveau bij colorectale kanker

Colorectale kanker is een van de meest voorkomende oorzaken van kankergerelateerde sterfte. Vroegtijdige diagnose is uiterst belangrijk in termen van behandeling en mortaliteit. In deze studie onderzochten we de diagnostische waarde van serum-autotaxinespiegels bij colorectale kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Colorectale kanker (CRC) is wereldwijd de derde meest voorkomende vorm van kanker. Onder de doodsoorzaken als gevolg van kanker; het is de tweede meest voorkomende vorm onder beide geslachten, met een percentage van 9,2%, na longkanker. Vroege detectie van de ziekte is belangrijk om te overleven. Nationale screeningsprogramma's proberen deze ziekte in een vroeg stadium op te sporen.

Het autotaxine (ATX)-molecuul is een lid van de nucleotide-pyrofosfatase/fosfodiësterase-enzymfamilie (ENNP). Het wordt uitgescheiden bij 125 kDa, heeft lysofosfolipase D-activiteit in de lysofosfatidinezuur (LPA)-route en bevindt zich op de 24e locus van de lange termijn. arm van het 8e chromosoom. Dit wordt ook wel ENPP2 genoemd. Er werd ontdekt dat het een autocriene motiliteitstimulerende factor is die wordt afgegeven door menselijke melanoom A-2058-cellen. Lysofosfatidinezuur (LPA) is een lipidesignaleringsmolecuul dat zich in het celmembraan bevindt. LPA functioneert als een autocriene/paracriene boodschapper via ten minste zes G-eiwit-gekoppelde receptoren (GPCR), bekend als LPA 1-6. Het speelt een fysiologisch belangrijke rol in verschillende cellulaire processen, waaronder wondgenezing, differentiatie, celproliferatie en migratie. De rol van ATX in de bioactiviteit van LPA is gecorreleerd met de lysofosfatidyl-D (lysoPLD) activiteit van ATX. ATX-molecuul; Met deze enzymactiviteit speelt het een fundamentele rol bij de omzetting van lysofosfatidylcholine in lysofosfatidinezuur. Veel onderzoeken hebben de biologische effecten van de autotaxine-lysofosfatidinezuur (ATX-LPA) signaalroute bij kanker aangetoond. In vitro- en in vivo-onderzoeken hebben aangetoond dat verhoogde ATX-LPA-signalering bijdraagt ​​aan het ontstaan ​​en de progressie van kanker. Huidig ​​bewijs ondersteunt de rol van de ATX-LPA-signaalroute bij de proliferatie, invasie, adhesie en angiogenese van cellen, en is effectief bij de ontwikkeling en metastase van kanker. Verhoogde ATX-expressie is gemeld bij verschillende vormen van kanker, zoals glioblastoom, hepatocellulaire en schildkliercarcinomen, borst-, pancreas-, colon- en hematologische kankers.

Het ATX-molecuul heeft de eigenschap dat het in de toekomst effectief zal zijn, niet alleen bij de diagnose van kanker, maar ook bij het behandelingsproces en dat uitgebreid bestudeerd zal worden. In deze studie wilden we de diagnostische en biologische gedragsrelatie tussen serum-ATX-niveaus en colorectale kanker onderzoeken en de grenswaarde voor serum-ATX-niveaus bij colorectale kanker bepalen.

Serum-ATX-niveaus werden vergeleken tussen de patiënt- en controlegroepen. ATX-niveaus werden geanalyseerd in subgroepen die werden gevormd op basis van de demografische, klinische, pathologische en laboratoriumkenmerken van de patiëntengroep.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

129

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen, 06610
        • Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiëntengroep met colorectale kanker omvatte patiënten in klinische fase 1-3 van beide geslachten. Patiënten met een gemetastaseerde ziekte, degenen die neoadjuvante therapie kregen, degenen die systemische chemoradiotherapie kregen, degenen die een bekende systemische ontstekings- of auto-immuunziekte hadden, degenen met een andere gelijktijdige maligniteit en degenen die eerder waren gediagnosticeerd en behandeld voor een andere maligniteit, werden uitgesloten van de studie. studie. De controlegroep bestond uit gezonde vrijwilligers die de afgelopen maand een colonoscopie hadden ondergaan, geen pathologie hadden, niet eerder de diagnose van een kwaadaardige ziekte hadden gekregen, geen bekende systemische ontstekings- of auto-immuunziekte hadden en niet de diagnose inflammatoire darmziekte hadden gekregen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • stadium 1-3 colorectale kanker
  • de controlegroep bestond uit gezonde vrijwilligers die de afgelopen maand een screening colonoscopie hadden ondergaan, geen pathologie hadden,

Uitsluitingscriteria:

  • gemetastaseerde ziekte,
  • neoadjuvante therapie kreeg
  • kreeg systemische chemoradiotherapie
  • een bekende systemische ontstekings- of auto-immuunziekte had
  • had een andere gelijktijdige maligniteit
  • eerder was gediagnosticeerd en behandeld voor een andere maligniteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt (kanker)
. De patiëntengroep met colorectale kanker omvatte patiënten in klinische fase 1-3 van beide geslachten. Patiënten met een gemetastaseerde ziekte, degenen die neoadjuvante therapie kregen, degenen die systemische chemoradiotherapie kregen, degenen die een bekende systemische ontstekings- of auto-immuunziekte hadden, degenen met een andere gelijktijdige maligniteit en degenen die eerder waren gediagnosticeerd en behandeld voor een andere maligniteit, werden uitgesloten van de studie. studie.
Het autotaxinemolecuul is een nucleotide-pyrofosfatase/fosfodiësterase-enzym.
Controle (gezonde vrijwilliger)
De controlegroep bestond uit gezonde vrijwilligers die de afgelopen maand een colonoscopie hadden ondergaan, geen pathologie hadden, niet eerder de diagnose van een kwaadaardige ziekte hadden gekregen, geen bekende systemische ontstekings- of auto-immuunziekte hadden en niet de diagnose inflammatoire darmziekte hadden gekregen.
Het autotaxinemolecuul is een nucleotide-pyrofosfatase/fosfodiësterase-enzym.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Serum autotaxine niveau
Tijdsspanne: een jaar
De waarde gemeten volgens de Elisa-methode in bloedmonsters genomen bij patiënten en gezonde vrijwilligers.
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Locatie van de tumor
Tijdsspanne: een jaar
Het beschrijft waar deze tumor zich in de dikke darm bevindt bij de patiëntengroep.
een jaar
TNM-fasen
Tijdsspanne: een jaar
Het beschrijft de pathologische stadiëring van patiënten met colorectale kanker aan het TNM-systeem van het American Joint Committee on Cancer (AJCC).
een jaar
tumordifferentiatiegraad
Tijdsspanne: een jaar
Volgens histopathologische resultaten is het verdeeld in drie klassen: goed matig en slecht.
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren