- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06091592
De diagnostische waarde van het autotaxineniveau in het serum bij colorectale kanker
Serum autotaxine niveau bij colorectale kanker
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Colorectale kanker (CRC) is wereldwijd de derde meest voorkomende vorm van kanker. Onder de doodsoorzaken als gevolg van kanker; het is de tweede meest voorkomende vorm onder beide geslachten, met een percentage van 9,2%, na longkanker. Vroege detectie van de ziekte is belangrijk om te overleven. Nationale screeningsprogramma's proberen deze ziekte in een vroeg stadium op te sporen.
Het autotaxine (ATX)-molecuul is een lid van de nucleotide-pyrofosfatase/fosfodiësterase-enzymfamilie (ENNP). Het wordt uitgescheiden bij 125 kDa, heeft lysofosfolipase D-activiteit in de lysofosfatidinezuur (LPA)-route en bevindt zich op de 24e locus van de lange termijn. arm van het 8e chromosoom. Dit wordt ook wel ENPP2 genoemd. Er werd ontdekt dat het een autocriene motiliteitstimulerende factor is die wordt afgegeven door menselijke melanoom A-2058-cellen. Lysofosfatidinezuur (LPA) is een lipidesignaleringsmolecuul dat zich in het celmembraan bevindt. LPA functioneert als een autocriene/paracriene boodschapper via ten minste zes G-eiwit-gekoppelde receptoren (GPCR), bekend als LPA 1-6. Het speelt een fysiologisch belangrijke rol in verschillende cellulaire processen, waaronder wondgenezing, differentiatie, celproliferatie en migratie. De rol van ATX in de bioactiviteit van LPA is gecorreleerd met de lysofosfatidyl-D (lysoPLD) activiteit van ATX. ATX-molecuul; Met deze enzymactiviteit speelt het een fundamentele rol bij de omzetting van lysofosfatidylcholine in lysofosfatidinezuur. Veel onderzoeken hebben de biologische effecten van de autotaxine-lysofosfatidinezuur (ATX-LPA) signaalroute bij kanker aangetoond. In vitro- en in vivo-onderzoeken hebben aangetoond dat verhoogde ATX-LPA-signalering bijdraagt aan het ontstaan en de progressie van kanker. Huidig bewijs ondersteunt de rol van de ATX-LPA-signaalroute bij de proliferatie, invasie, adhesie en angiogenese van cellen, en is effectief bij de ontwikkeling en metastase van kanker. Verhoogde ATX-expressie is gemeld bij verschillende vormen van kanker, zoals glioblastoom, hepatocellulaire en schildkliercarcinomen, borst-, pancreas-, colon- en hematologische kankers.
Het ATX-molecuul heeft de eigenschap dat het in de toekomst effectief zal zijn, niet alleen bij de diagnose van kanker, maar ook bij het behandelingsproces en dat uitgebreid bestudeerd zal worden. In deze studie wilden we de diagnostische en biologische gedragsrelatie tussen serum-ATX-niveaus en colorectale kanker onderzoeken en de grenswaarde voor serum-ATX-niveaus bij colorectale kanker bepalen.
Serum-ATX-niveaus werden vergeleken tussen de patiënt- en controlegroepen. ATX-niveaus werden geanalyseerd in subgroepen die werden gevormd op basis van de demografische, klinische, pathologische en laboratoriumkenmerken van de patiëntengroep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06610
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- stadium 1-3 colorectale kanker
- de controlegroep bestond uit gezonde vrijwilligers die de afgelopen maand een screening colonoscopie hadden ondergaan, geen pathologie hadden,
Uitsluitingscriteria:
- gemetastaseerde ziekte,
- neoadjuvante therapie kreeg
- kreeg systemische chemoradiotherapie
- een bekende systemische ontstekings- of auto-immuunziekte had
- had een andere gelijktijdige maligniteit
- eerder was gediagnosticeerd en behandeld voor een andere maligniteit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënt (kanker)
. De patiëntengroep met colorectale kanker omvatte patiënten in klinische fase 1-3 van beide geslachten.
Patiënten met een gemetastaseerde ziekte, degenen die neoadjuvante therapie kregen, degenen die systemische chemoradiotherapie kregen, degenen die een bekende systemische ontstekings- of auto-immuunziekte hadden, degenen met een andere gelijktijdige maligniteit en degenen die eerder waren gediagnosticeerd en behandeld voor een andere maligniteit, werden uitgesloten van de studie. studie.
|
Het autotaxinemolecuul is een nucleotide-pyrofosfatase/fosfodiësterase-enzym.
|
|
Controle (gezonde vrijwilliger)
De controlegroep bestond uit gezonde vrijwilligers die de afgelopen maand een colonoscopie hadden ondergaan, geen pathologie hadden, niet eerder de diagnose van een kwaadaardige ziekte hadden gekregen, geen bekende systemische ontstekings- of auto-immuunziekte hadden en niet de diagnose inflammatoire darmziekte hadden gekregen.
|
Het autotaxinemolecuul is een nucleotide-pyrofosfatase/fosfodiësterase-enzym.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum autotaxine niveau
Tijdsspanne: een jaar
|
De waarde gemeten volgens de Elisa-methode in bloedmonsters genomen bij patiënten en gezonde vrijwilligers.
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Locatie van de tumor
Tijdsspanne: een jaar
|
Het beschrijft waar deze tumor zich in de dikke darm bevindt bij de patiëntengroep.
|
een jaar
|
|
TNM-fasen
Tijdsspanne: een jaar
|
Het beschrijft de pathologische stadiëring van patiënten met colorectale kanker
aan het TNM-systeem van het American Joint Committee on Cancer (AJCC).
|
een jaar
|
|
tumordifferentiatiegraad
Tijdsspanne: een jaar
|
Volgens histopathologische resultaten is het verdeeld in drie klassen: goed matig en slecht.
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DYB-GC-AB-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .