- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06091592
El valor diagnóstico del nivel de autotaxın sérico en el cáncer colorrectal
Nivel de autotaxın sérico en cáncer colorrectal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tipo de cáncer más común en todo el mundo. Entre las causas de muerte por cáncer; Es el segundo más común entre ambos sexos con una tasa del 9,2% después del cáncer de pulmón. La detección temprana de la enfermedad es importante para la supervivencia. Los programas nacionales de detección intentan detectar esta enfermedad en una etapa temprana.
La molécula de autotaxina (ATX) es miembro de la familia de enzimas nucleótidos pirofosfatasa/fosfodiesterasa (ENNP). Se secreta a 125 kDa, tiene actividad lisofosfolipasa D en la vía del ácido lisofosfatídico (LPA) y se encuentra en el locus 24 de la cadena larga. brazo del octavo cromosoma. Esto también se llama ENPP2. Se descubrió que era un factor estimulante de la motilidad autocrino liberado por las células de melanoma humano A-2058. El ácido lisofosfatídico (LPA) es una molécula de señalización lipídica ubicada en la membrana celular. El LPA funciona como mensajero autocrino/paracrino a través de al menos seis receptores acoplados a proteína G (GPCR), conocidos como LPA 1-6. Desempeña funciones fisiológicamente importantes en diversos procesos celulares, incluida la cicatrización de heridas, la diferenciación, la proliferación celular y la migración. El papel de ATX en la bioactividad de LPA se correlaciona con la actividad lisofosfatidil-D (lysoPLD) de ATX. Molécula ATX; Con esta actividad enzimática juega un papel fundamental en la conversión de lisofosfatidilcolina en ácido lisofosfatídico. Muchos estudios han demostrado los efectos biológicos de la vía de señalización de autotaxina-ácido lisofosfatídico (ATX-LPA) en el cáncer. Los estudios in vitro e in vivo han demostrado que el aumento de la señalización de ATX-LPA contribuye al inicio y la progresión del cáncer. La evidencia actual respalda el papel de la vía de señalización ATX-LPA en la proliferación, invasión, adhesión y angiogénesis de las células, y es eficaz en el desarrollo y la metástasis del cáncer. Se ha informado una mayor expresión de ATX en varios cánceres, como glioblastoma, carcinomas hepatocelulares y de tiroides, cánceres de mama, páncreas, colon y hematológicos.
La molécula ATX tiene la característica de ser una molécula que será efectiva en el futuro, no sólo en el diagnóstico del cáncer, sino también en el proceso de tratamiento y que será estudiada ampliamente. En este estudio, nuestro objetivo fue examinar la relación diagnóstica y de comportamiento biológico entre los niveles séricos de ATX y el cáncer colorrectal y determinar el valor de corte para los niveles séricos de ATX en el cáncer colorrectal.
Se compararon los niveles séricos de ATX entre los grupos de pacientes y de control. Los niveles de ATX se analizaron en subgrupos formados según las características demográficas, clínicas, patológicas y de laboratorio del grupo de pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06610
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- cáncer colorrectal en etapa 1-3
- El grupo de control incluyó voluntarios sanos que se habían sometido a una colonoscopia de detección en el último mes, no tenían patología,
Criterio de exclusión:
- enfermedad metástica,
- recibió terapia neoadyuvante
- recibió quimiorradioterapia sistémica
- tenía alguna enfermedad inflamatoria sistémica o autoinmune conocida
- tenía otra neoplasia maligna concurrente
- había sido previamente diagnosticado y tratado por otra neoplasia maligna
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Paciente (cáncer)
. El grupo de pacientes con cáncer colorrectal incluyó pacientes en estadio clínico 1-3 de ambos sexos.
Se excluyeron del estudio los pacientes con enfermedad metastásica, los que recibieron terapia neoadyuvante, los que recibieron quimiorradioterapia sistémica, los que tenían alguna enfermedad inflamatoria o autoinmune sistémica conocida, los que tenían otra neoplasia maligna concurrente y los que habían sido previamente diagnosticados y tratados por otra neoplasia maligna. estudiar.
|
La molécula de autotaxina es una enzima nucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa.
|
Control (voluntario sano)
El grupo de control incluyó voluntarios sanos que se habían sometido a una colonoscopia de detección en el último mes, no tenían patología, no habían sido diagnosticados con ninguna enfermedad maligna antes, no tenían ninguna enfermedad inflamatoria sistémica o autoinmune conocida y no se les había diagnosticado enfermedad inflamatoria intestinal.
|
La molécula de autotaxina es una enzima nucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Nivel de autotaxın en suero
Periodo de tiempo: un año
|
El valor medido por el método Elisa en muestras de sangre tomadas de pacientes y voluntarios sanos.
|
un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Ubicación del tumor
Periodo de tiempo: un año
|
Describe dónde se encuentra este tumor en el colon en el grupo de pacientes.
|
un año
|
Etapas TNM
Periodo de tiempo: un año
|
Describe la estadificación patológica de los pacientes con cáncer colorrectal.según
al sistema TNM del Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC).
|
un año
|
grado de diferenciación tumoral
Periodo de tiempo: un año
|
Según los resultados histopatológicos, se divide en tres clases: bien moderadamente y mal.
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DYB-GC-AB-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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