Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El valor diagnóstico del nivel de autotaxın sérico en el cáncer colorrectal

14 de octubre de 2023 actualizado por: İsmail Oskay Kaya, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Nivel de autotaxın sérico en cáncer colorrectal

El cáncer colorrectal es una de las causas más comunes de muerte relacionada con el cáncer. El diagnóstico precoz es extremadamente importante en términos de tratamiento y mortalidad. En este estudio, investigamos el valor diagnóstico de los niveles séricos de autotaxina en el cáncer colorrectal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tipo de cáncer más común en todo el mundo. Entre las causas de muerte por cáncer; Es el segundo más común entre ambos sexos con una tasa del 9,2% después del cáncer de pulmón. La detección temprana de la enfermedad es importante para la supervivencia. Los programas nacionales de detección intentan detectar esta enfermedad en una etapa temprana.

La molécula de autotaxina (ATX) es miembro de la familia de enzimas nucleótidos pirofosfatasa/fosfodiesterasa (ENNP). Se secreta a 125 kDa, tiene actividad lisofosfolipasa D en la vía del ácido lisofosfatídico (LPA) y se encuentra en el locus 24 de la cadena larga. brazo del octavo cromosoma. Esto también se llama ENPP2. Se descubrió que era un factor estimulante de la motilidad autocrino liberado por las células de melanoma humano A-2058. El ácido lisofosfatídico (LPA) es una molécula de señalización lipídica ubicada en la membrana celular. El LPA funciona como mensajero autocrino/paracrino a través de al menos seis receptores acoplados a proteína G (GPCR), conocidos como LPA 1-6. Desempeña funciones fisiológicamente importantes en diversos procesos celulares, incluida la cicatrización de heridas, la diferenciación, la proliferación celular y la migración. El papel de ATX en la bioactividad de LPA se correlaciona con la actividad lisofosfatidil-D (lysoPLD) de ATX. Molécula ATX; Con esta actividad enzimática juega un papel fundamental en la conversión de lisofosfatidilcolina en ácido lisofosfatídico. Muchos estudios han demostrado los efectos biológicos de la vía de señalización de autotaxina-ácido lisofosfatídico (ATX-LPA) en el cáncer. Los estudios in vitro e in vivo han demostrado que el aumento de la señalización de ATX-LPA contribuye al inicio y la progresión del cáncer. La evidencia actual respalda el papel de la vía de señalización ATX-LPA en la proliferación, invasión, adhesión y angiogénesis de las células, y es eficaz en el desarrollo y la metástasis del cáncer. Se ha informado una mayor expresión de ATX en varios cánceres, como glioblastoma, carcinomas hepatocelulares y de tiroides, cánceres de mama, páncreas, colon y hematológicos.

La molécula ATX tiene la característica de ser una molécula que será efectiva en el futuro, no sólo en el diagnóstico del cáncer, sino también en el proceso de tratamiento y que será estudiada ampliamente. En este estudio, nuestro objetivo fue examinar la relación diagnóstica y de comportamiento biológico entre los niveles séricos de ATX y el cáncer colorrectal y determinar el valor de corte para los niveles séricos de ATX en el cáncer colorrectal.

Se compararon los niveles séricos de ATX entre los grupos de pacientes y de control. Los niveles de ATX se analizaron en subgrupos formados según las características demográficas, clínicas, patológicas y de laboratorio del grupo de pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

129

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06610
        • Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El grupo de pacientes con cáncer colorrectal incluyó pacientes en estadio clínico 1-3 de ambos sexos. Se excluyeron del estudio los pacientes con enfermedad metastásica, los que recibieron terapia neoadyuvante, los que recibieron quimiorradioterapia sistémica, los que tenían alguna enfermedad inflamatoria o autoinmune sistémica conocida, los que tenían otra neoplasia maligna concurrente y los que habían sido previamente diagnosticados y tratados por otra neoplasia maligna. estudiar. El grupo de control incluyó voluntarios sanos que se habían sometido a una colonoscopia de detección en el último mes, no tenían patología, no habían sido diagnosticados con ninguna enfermedad maligna antes, no tenían ninguna enfermedad inflamatoria sistémica o autoinmune conocida y no se les había diagnosticado enfermedad inflamatoria intestinal.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cáncer colorrectal en etapa 1-3
  • El grupo de control incluyó voluntarios sanos que se habían sometido a una colonoscopia de detección en el último mes, no tenían patología,

Criterio de exclusión:

  • enfermedad metástica,
  • recibió terapia neoadyuvante
  • recibió quimiorradioterapia sistémica
  • tenía alguna enfermedad inflamatoria sistémica o autoinmune conocida
  • tenía otra neoplasia maligna concurrente
  • había sido previamente diagnosticado y tratado por otra neoplasia maligna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente (cáncer)
. El grupo de pacientes con cáncer colorrectal incluyó pacientes en estadio clínico 1-3 de ambos sexos. Se excluyeron del estudio los pacientes con enfermedad metastásica, los que recibieron terapia neoadyuvante, los que recibieron quimiorradioterapia sistémica, los que tenían alguna enfermedad inflamatoria o autoinmune sistémica conocida, los que tenían otra neoplasia maligna concurrente y los que habían sido previamente diagnosticados y tratados por otra neoplasia maligna. estudiar.
La molécula de autotaxina es una enzima nucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa.
Control (voluntario sano)
El grupo de control incluyó voluntarios sanos que se habían sometido a una colonoscopia de detección en el último mes, no tenían patología, no habían sido diagnosticados con ninguna enfermedad maligna antes, no tenían ninguna enfermedad inflamatoria sistémica o autoinmune conocida y no se les había diagnosticado enfermedad inflamatoria intestinal.
La molécula de autotaxina es una enzima nucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de autotaxın en suero
Periodo de tiempo: un año
El valor medido por el método Elisa en muestras de sangre tomadas de pacientes y voluntarios sanos.
un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ubicación del tumor
Periodo de tiempo: un año
Describe dónde se encuentra este tumor en el colon en el grupo de pacientes.
un año
Etapas TNM
Periodo de tiempo: un año
Describe la estadificación patológica de los pacientes con cáncer colorrectal.según al sistema TNM del Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer (AJCC).
un año
grado de diferenciación tumoral
Periodo de tiempo: un año
Según los resultados histopatológicos, se divide en tres clases: bien moderadamente y mal.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer colonrectal

Ensayos clínicos sobre Niveles séricos de autotaxın

3
Suscribir