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O valor diagnóstico do nível de autotaxina sérica no câncer colorretal

14 de outubro de 2023 atualizado por: İsmail Oskay Kaya, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Nível sérico de autotaxın no câncer colorretal

O câncer colorretal é uma das causas mais comuns de morte relacionada ao câncer. O diagnóstico precoce é extremamente importante em termos de tratamento e mortalidade. Neste estudo, investigamos o valor diagnóstico dos níveis séricos de autotaxina no câncer colorretal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O câncer colorretal (CCR) é o terceiro tipo de câncer mais comum em todo o mundo. Entre as causas de morte por câncer; é o segundo mais comum entre ambos os sexos com uma taxa de 9,2% depois do câncer de pulmão. A detecção precoce da doença é importante para a sobrevivência. Os programas nacionais de rastreio tentam detectar esta doença numa fase precoce.

A molécula de autotaxina (ATX) é um membro da família de enzimas nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase (ENNP), é secretada a 125 kDa, tem atividade de lisofosfolipase D na via do ácido lisofosfatídico (LPA) e está localizada no 24º locus da longa braço do 8º cromossomo. Isto também é chamado ENPP2. Descobriu-se que era um fator autócrino estimulador da motilidade liberado pelas células A-2058 do melanoma humano. O ácido lisofosfatídico (LPA) é uma molécula sinalizadora lipídica localizada na membrana celular. O LPA funciona como um mensageiro autócrino/parácrino através de pelo menos seis receptores acoplados à proteína G (GPCR), conhecidos como LPA 1-6. Desempenha papéis fisiologicamente importantes em vários processos celulares, incluindo cicatrização de feridas, diferenciação, proliferação celular e migração. O papel do ATX na bioatividade do LPA está correlacionado com a atividade do lisofosfatidil-D (lysoPLD) do ATX. molécula ATX; Com esta atividade enzimática, desempenha papel fundamental na conversão da lisofosfatidilcolina em ácido lisofosfatídico. Muitos estudos demonstraram os efeitos biológicos da via de sinalização do ácido autotaxina-lisofosfatídico (ATX-LPA) no câncer. Estudos in vitro e in vivo demonstraram que o aumento da sinalização ATX-LPA contribui para o início e progressão do câncer. As evidências atuais apoiam o papel da via de sinalização ATX-LPA na proliferação, invasão, adesão e angiogênese de células, e é eficaz no desenvolvimento de câncer e metástase. O aumento da expressão de ATX foi relatado em vários tipos de câncer, como glioblastoma, carcinomas hepatocelulares e de tireoide, câncer de mama, pâncreas, cólon e hematológico.

A molécula ATX tem a característica de ser uma molécula que será eficaz no futuro, não só no diagnóstico do câncer, mas também no processo de tratamento e a ser amplamente estudada. neste estudo, nosso objetivo foi examinar a relação diagnóstica e de comportamento biológico entre os níveis séricos de ATX e o câncer colorretal e determinar o valor de corte para os níveis séricos de ATX no câncer colorretal.

Os níveis séricos de ATX foram comparados entre os grupos de pacientes e controle. Os níveis de ATX foram analisados ​​em subgrupos formados de acordo com as características demográficas, clínicas, patológicas e laboratoriais do grupo de pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

129

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06610
        • Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo de pacientes com câncer colorretal incluiu pacientes em estágio clínico 1-3 de ambos os sexos. Pacientes com doença metastática, aqueles que receberam terapia neoadjuvante, aqueles que receberam quimiorradioterapia sistêmica, aqueles que tinham qualquer doença inflamatória sistêmica ou autoimune conhecida, aqueles com outra malignidade concomitante e aqueles que haviam sido previamente diagnosticados e tratados para outra malignidade foram excluídos do estudo. estudar. O grupo de controle incluiu voluntários saudáveis ​​que foram submetidos à colonoscopia de triagem no último mês, não tinham patologia, não tinham sido diagnosticados com nenhuma doença maligna antes, não tinham doença inflamatória sistêmica ou autoimune conhecida e não tinham sido diagnosticados com doença inflamatória intestinal.

Descrição

Critério de inclusão:

  • câncer colorretal estágio 1-3
  • o grupo de controle incluiu voluntários saudáveis ​​que foram submetidos à colonoscopia de triagem no último mês, não apresentavam patologia,

Critério de exclusão:

  • doença metastática,
  • recebeu terapia neoadjuvante
  • recebeu quimiorradioterapia sistêmica
  • tinha alguma doença inflamatória sistêmica ou autoimune conhecida
  • teve um com outra malignidade concomitante
  • tinha sido previamente diagnosticado e tratado para outra doença maligna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Paciente (câncer)
. O grupo de pacientes com câncer colorretal incluiu pacientes em estágio clínico 1-3 de ambos os sexos. Pacientes com doença metastática, aqueles que receberam terapia neoadjuvante, aqueles que receberam quimiorradioterapia sistêmica, aqueles que tinham qualquer doença inflamatória sistêmica ou autoimune conhecida, aqueles com outra malignidade concomitante e aqueles que haviam sido previamente diagnosticados e tratados para outra malignidade foram excluídos do estudo. estudar.
A molécula de autotaxina é uma enzima nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase.
Controle (voluntário saudável)
O grupo de controle incluiu voluntários saudáveis ​​que foram submetidos à colonoscopia de triagem no último mês, não tinham patologia, não tinham sido diagnosticados com nenhuma doença maligna antes, não tinham doença inflamatória sistêmica ou autoimune conhecida e não tinham sido diagnosticados com doença inflamatória intestinal.
A molécula de autotaxina é uma enzima nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível sérico de autotaxın
Prazo: um ano
Valor medido pelo método Elisa em amostras de sangue colhidas de pacientes e voluntários saudáveis.
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Localização do tumor
Prazo: um ano
Descreve onde esse tumor está localizado no cólon no grupo de pacientes.
um ano
Estágios TNM
Prazo: um ano
Descreve o estadiamento patológico de pacientes com câncer colorretal. ao sistema TNM do American Joint Committee on Cancer (AJCC).
um ano
grau de diferenciação tumoral
Prazo: um ano
De acordo com os resultados histopatológicos, é dividido em três classes: bom moderadamente e ruim.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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