- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06091592
O valor diagnóstico do nível de autotaxina sérica no câncer colorretal
Nível sérico de autotaxın no câncer colorretal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O câncer colorretal (CCR) é o terceiro tipo de câncer mais comum em todo o mundo. Entre as causas de morte por câncer; é o segundo mais comum entre ambos os sexos com uma taxa de 9,2% depois do câncer de pulmão. A detecção precoce da doença é importante para a sobrevivência. Os programas nacionais de rastreio tentam detectar esta doença numa fase precoce.
A molécula de autotaxina (ATX) é um membro da família de enzimas nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase (ENNP), é secretada a 125 kDa, tem atividade de lisofosfolipase D na via do ácido lisofosfatídico (LPA) e está localizada no 24º locus da longa braço do 8º cromossomo. Isto também é chamado ENPP2. Descobriu-se que era um fator autócrino estimulador da motilidade liberado pelas células A-2058 do melanoma humano. O ácido lisofosfatídico (LPA) é uma molécula sinalizadora lipídica localizada na membrana celular. O LPA funciona como um mensageiro autócrino/parácrino através de pelo menos seis receptores acoplados à proteína G (GPCR), conhecidos como LPA 1-6. Desempenha papéis fisiologicamente importantes em vários processos celulares, incluindo cicatrização de feridas, diferenciação, proliferação celular e migração. O papel do ATX na bioatividade do LPA está correlacionado com a atividade do lisofosfatidil-D (lysoPLD) do ATX. molécula ATX; Com esta atividade enzimática, desempenha papel fundamental na conversão da lisofosfatidilcolina em ácido lisofosfatídico. Muitos estudos demonstraram os efeitos biológicos da via de sinalização do ácido autotaxina-lisofosfatídico (ATX-LPA) no câncer. Estudos in vitro e in vivo demonstraram que o aumento da sinalização ATX-LPA contribui para o início e progressão do câncer. As evidências atuais apoiam o papel da via de sinalização ATX-LPA na proliferação, invasão, adesão e angiogênese de células, e é eficaz no desenvolvimento de câncer e metástase. O aumento da expressão de ATX foi relatado em vários tipos de câncer, como glioblastoma, carcinomas hepatocelulares e de tireoide, câncer de mama, pâncreas, cólon e hematológico.
A molécula ATX tem a característica de ser uma molécula que será eficaz no futuro, não só no diagnóstico do câncer, mas também no processo de tratamento e a ser amplamente estudada. neste estudo, nosso objetivo foi examinar a relação diagnóstica e de comportamento biológico entre os níveis séricos de ATX e o câncer colorretal e determinar o valor de corte para os níveis séricos de ATX no câncer colorretal.
Os níveis séricos de ATX foram comparados entre os grupos de pacientes e controle. Os níveis de ATX foram analisados em subgrupos formados de acordo com as características demográficas, clínicas, patológicas e laboratoriais do grupo de pacientes.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru, 06610
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- câncer colorretal estágio 1-3
- o grupo de controle incluiu voluntários saudáveis que foram submetidos à colonoscopia de triagem no último mês, não apresentavam patologia,
Critério de exclusão:
- doença metastática,
- recebeu terapia neoadjuvante
- recebeu quimiorradioterapia sistêmica
- tinha alguma doença inflamatória sistêmica ou autoimune conhecida
- teve um com outra malignidade concomitante
- tinha sido previamente diagnosticado e tratado para outra doença maligna
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Paciente (câncer)
. O grupo de pacientes com câncer colorretal incluiu pacientes em estágio clínico 1-3 de ambos os sexos.
Pacientes com doença metastática, aqueles que receberam terapia neoadjuvante, aqueles que receberam quimiorradioterapia sistêmica, aqueles que tinham qualquer doença inflamatória sistêmica ou autoimune conhecida, aqueles com outra malignidade concomitante e aqueles que haviam sido previamente diagnosticados e tratados para outra malignidade foram excluídos do estudo. estudar.
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A molécula de autotaxina é uma enzima nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase.
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Controle (voluntário saudável)
O grupo de controle incluiu voluntários saudáveis que foram submetidos à colonoscopia de triagem no último mês, não tinham patologia, não tinham sido diagnosticados com nenhuma doença maligna antes, não tinham doença inflamatória sistêmica ou autoimune conhecida e não tinham sido diagnosticados com doença inflamatória intestinal.
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A molécula de autotaxina é uma enzima nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível sérico de autotaxın
Prazo: um ano
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Valor medido pelo método Elisa em amostras de sangue colhidas de pacientes e voluntários saudáveis.
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um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Localização do tumor
Prazo: um ano
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Descreve onde esse tumor está localizado no cólon no grupo de pacientes.
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um ano
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Estágios TNM
Prazo: um ano
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Descreve o estadiamento patológico de pacientes com câncer colorretal.
ao sistema TNM do American Joint Committee on Cancer (AJCC).
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um ano
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grau de diferenciação tumoral
Prazo: um ano
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De acordo com os resultados histopatológicos, é dividido em três classes: bom moderadamente e ruim.
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um ano
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DYB-GC-AB-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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