Der diagnostische Wert des Serum-Autotaxiespiegels bei Darmkrebs
Serum-Autotaxiespiegel bei Darmkrebs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Darmkrebs (CRC) ist weltweit die dritthäufigste Krebsart. Zu den Todesursachen aufgrund von Krebs gehören; Mit einer Rate von 9,2 % ist es nach Lungenkrebs die zweithäufigste Erkrankung bei beiden Geschlechtern. Die frühzeitige Erkennung der Krankheit ist überlebenswichtig. Nationale Screening-Programme versuchen, diese Erkrankung frühzeitig zu erkennen.
Das Autotaxin (ATX)-Molekül ist ein Mitglied der Nukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase-Enzymfamilie (ENNP). Es wird bei 125 kDa sezerniert, weist Lysophospholipase-D-Aktivität im Lysophosphatidsäure (LPA)-Weg auf und befindet sich am 24. Locus des Long Arm des 8. Chromosoms. Dies wird auch ENPP2 genannt. Es wurde festgestellt, dass es sich um einen autokrinen, motilitätsstimulierenden Faktor handelt, der von menschlichen Melanomzellen vom Typ A-2058 freigesetzt wird. Lysophosphatidsäure (LPA) ist ein Lipid-Signalmolekül, das sich in der Zellmembran befindet. LPA fungiert als autokriner/parakriner Bote über mindestens sechs G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCR), bekannt als LPA 1-6. Es spielt eine physiologisch wichtige Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Wundheilung, Differenzierung, Zellproliferation und Migration. Die Rolle von ATX bei der Bioaktivität von LPA korreliert mit der Lysophosphatidyl-D (lysoPLD)-Aktivität von ATX. ATX-Molekül; Mit dieser Enzymaktivität spielt es eine grundlegende Rolle bei der Umwandlung von Lysophosphatidylcholin in Lysophosphatidsäure. Viele Studien haben die biologischen Wirkungen des Autotaxin-Lysophosphatidsäure (ATX-LPA)-Signalwegs bei Krebs nachgewiesen. In-vitro- und In-vivo-Studien haben gezeigt, dass eine erhöhte ATX-LPA-Signalübertragung zur Krebsentstehung und -progression beiträgt. Aktuelle Erkenntnisse belegen die Rolle des ATX-LPA-Signalwegs bei der Proliferation, Invasion, Adhäsion und Angiogenese von Zellen und sind wirksam bei der Krebsentstehung und Metastasierung. Über eine erhöhte ATX-Expression wurde bei verschiedenen Krebsarten berichtet, beispielsweise bei Glioblastomen, Leberzell- und Schilddrüsenkarzinomen, Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Dickdarm- und hämatologischen Krebsarten.
Das ATX-Molekül zeichnet sich dadurch aus, dass es sich um ein Molekül handelt, das in Zukunft nicht nur bei der Diagnose von Krebs, sondern auch im Behandlungsprozess wirksam sein wird und umfassend untersucht werden muss. In dieser Studie wollten wir den diagnostischen und biologischen Verhaltenszusammenhang zwischen Serum-ATX-Spiegeln und Darmkrebs untersuchen und den Grenzwert für Serum-ATX-Spiegel bei Darmkrebs bestimmen.
Die Serum-ATX-Spiegel wurden zwischen der Patienten- und der Kontrollgruppe verglichen. Die ATX-Spiegel wurden in Untergruppen analysiert, die entsprechend den demografischen, klinischen, pathologischen und Labormerkmalen der Patientengruppe gebildet wurden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 06610
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Darmkrebs im Stadium 1–3
- Zur Kontrollgruppe gehörten gesunde Freiwillige, die sich innerhalb des letzten Monats einer Screening-Koloskopie unterzogen hatten und keine Pathologie aufwiesen.
Ausschlusskriterien:
- metastatische Krankheit,
- erhielt eine neoadjuvante Therapie
- erhielten eine systemische Radiochemotherapie
- eine bekannte systemische Entzündungs- oder Autoimmunerkrankung hatte
- hatte eine mit einer anderen gleichzeitigen bösartigen Erkrankung
- bei ihm wurde zuvor eine andere bösartige Erkrankung diagnostiziert und behandelt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patient (Krebs)
. Die Patientengruppe mit Darmkrebs umfasste Patienten beiderlei Geschlechts im klinischen Stadium 1–3.
Patienten mit metastasierender Erkrankung, Patienten, die eine neoadjuvante Therapie erhielten, Patienten, die eine systemische Radiochemotherapie erhielten, Patienten mit bekannten systemischen Entzündungen oder Autoimmunerkrankungen, Patienten mit einer anderen gleichzeitigen bösartigen Erkrankung und Patienten, bei denen zuvor eine andere bösartige Erkrankung diagnostiziert und behandelt wurde, wurden von der Studie ausgeschlossen Studie.
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Das Autotaxin-Molekül ist ein Nukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase-Enzym.
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Kontrolle (gesunder Freiwilliger)
Die Kontrollgruppe umfasste gesunde Freiwillige, die sich innerhalb des letzten Monats einer Screening-Koloskopie unterzogen hatten, keine Pathologie aufwiesen, bei denen zuvor keine bösartige Erkrankung diagnostiziert worden war, bei denen keine systemische Entzündungs- oder Autoimmunerkrankung bekannt war und bei denen keine entzündliche Darmerkrankung diagnostiziert worden war.
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Das Autotaxin-Molekül ist ein Nukleotidpyrophosphatase/Phosphodiesterase-Enzym.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Serum-Autotaxin-Spiegel
Zeitfenster: ein Jahr
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Der mit der Elisa-Methode in Blutproben von Patienten und gesunden Freiwilligen gemessene Wert.
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ein Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tumorlokalisation
Zeitfenster: ein Jahr
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Es beschreibt, wo sich dieser Tumor im Dickdarm in der Patientengruppe befindet.
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ein Jahr
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TNM-Stadien
Zeitfenster: ein Jahr
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Es beschreibt das pathologische Stadieneinteilung von Patienten mit Darmkrebs
zum TNM-System des American Joint Committee on Cancer (AJCC).
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ein Jahr
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Tumordifferenzierungsgrad
Zeitfenster: ein Jahr
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Nach histopathologischen Ergebnissen wird es in drei Klassen eingeteilt: gut mäßig und schlecht.
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ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DYB-GC-AB-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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