Den diagnostiske verdien av serum autotaxın nivå ın kolorektal kreft

Kolorektal kreft (CRC) er den tredje vanligste krefttypen på verdensbasis. Blant dødsårsakene på grunn av kreft; det er den nest vanligste blant begge kjønn med en rate på 9,2 % etter lungekreft. Tidlig oppdagelse av sykdommen er viktig for overlevelse. Nasjonale screeningprogrammer forsøker å oppdage denne sykdommen på et tidlig stadium.

Autotaxin (ATX)-molekylet er medlem av nukleotidpyrofosfatase/fosfodiesterase-enzymfamilien (ENNP), det utskilles ved 125 kDa, har lysofosfolipase D-aktivitet i lysofosfatidinsyre (LPA)-veien, og er lokalisert på det 24. lokuset til den lange arm av det 8. kromosomet. Dette kalles også ENPP2. Det ble oppdaget å være en autokrin motilitetsstimulerende faktor frigjort av humane melanom A-2058-celler. Lysofosfatidinsyre (LPA) er et lipidsignalmolekyl lokalisert i cellemembranen. LPA fungerer som en autokrin/parakrin budbringer gjennom minst seks G-proteinkoblede reseptorer (GPCR) kjent som LPA 1-6. Det spiller fysiologisk viktige roller i ulike cellulære prosesser, inkludert sårheling, differensiering, celleproliferasjon og migrasjon. Rollen til ATX i bioaktiviteten til LPA er korrelert med lysofosfatidyl-D (lysoPLD) aktiviteten til ATX. ATX molekyl; Med denne enzymaktiviteten spiller den en grunnleggende rolle i omdannelsen av lysofosfatidylkolin til lysofosfatidinsyre. Mange studier har vist de biologiske effektene av autotaksin-lysofosfatidinsyre (ATX-LPA) signalvei ved kreft. In vitro og in vivo studier har vist at økt ATX-LPA-signalering bidrar til kreftinitiering og progresjon. Nåværende bevis støtter rollen til ATX-LPA-signalveien i spredning, invasjon, adhesjon og angiogenese av celler, og er effektiv i kreftutvikling og metastasering. Økt ATX-ekspresjon er rapportert i ulike kreftformer, slik som glioblastom, hepatocellulære og skjoldbruskkarsinomer, bryst-, bukspyttkjertel-, tykktarms- og hematologiske kreftformer.

ATX-molekylet har egenskapen til å være et molekyl som vil være effektivt i fremtiden, ikke bare ved diagnostisering av kreft, men også i behandlingsprosessen og som skal studeres grundig. i denne studien hadde vi som mål å undersøke det diagnostiske og biologiske atferdsforholdet mellom serum-ATX-nivåer og tykktarmskreft og å bestemme grenseverdien for serum-ATX-nivåer i tykktarmskreft.

Serum ATX-nivåer ble sammenlignet mellom pasient- og kontrollgruppen. ATX-nivåer ble analysert i undergrupper dannet i henhold til de demografiske, kliniske, patologiske og laboratorieegenskapene til pasientgruppen.