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La valeur diagnostique du niveau d'autotaxıne sérique dans le cancer colorectal

14 octobre 2023 mis à jour par: İsmail Oskay Kaya, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Niveau d'autotaxın sérique dans le cancer colorectal

Le cancer colorectal est l’une des causes les plus fréquentes de décès liés au cancer. Un diagnostic précoce est extrêmement important en termes de traitement et de mortalité. Dans cette étude, nous avons étudié la valeur diagnostique des taux sériques d’autotaxine dans le cancer colorectal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cancer colorectal (CCR) est le troisième type de cancer le plus répandu dans le monde. Parmi les causes de décès par cancer ; il s'agit du deuxième cancer le plus fréquent chez les deux sexes, avec un taux de 9,2 % après le cancer du poumon. La détection précoce de la maladie est importante pour la survie. Les programmes nationaux de dépistage tentent de détecter cette maladie à un stade précoce.

La molécule d'autotaxine (ATX) fait partie de la famille des enzymes nucléotides pyrophosphatase/phosphodiestérase (ENNP). Elle est sécrétée à 125 kDa, possède une activité lysophospholipase D dans la voie de l'acide lysophosphatidique (LPA) et est située au 24ème locus du long bras du 8ème chromosome. Ceci est également appelé ENPP2. Il s’est avéré qu’il s’agissait d’un facteur stimulant la motilité autocrine libéré par les cellules du mélanome humain A-2058. L'acide lysophosphatidique (LPA) est une molécule de signalisation lipidique située dans la membrane cellulaire. Le LPA fonctionne comme un messager autocrine/paracrine via au moins six récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) connus sous le nom de LPA 1-6. Il joue un rôle physiologique important dans divers processus cellulaires, notamment la cicatrisation des plaies, la différenciation, la prolifération cellulaire et la migration. Le rôle de l'ATX dans la bioactivité du LPA est corrélé à l'activité lysophosphatidyl-D (lysoPLD) de l'ATX. Molécule ATX ; Avec cette activité enzymatique, il joue un rôle fondamental dans la conversion de la lysophosphatidylcholine en acide lysophosphatidique. De nombreuses études ont démontré les effets biologiques de la voie de signalisation de l’acide autotaxine-lysophosphatidique (ATX-LPA) dans le cancer. Des études in vitro et in vivo ont montré qu'une signalisation accrue de l'ATX-LPA contribue à l'initiation et à la progression du cancer. Les preuves actuelles soutiennent le rôle de la voie de signalisation ATX-LPA dans la prolifération, l'invasion, l'adhésion et l'angiogenèse des cellules, et sont efficaces dans le développement du cancer et des métastases. Une expression accrue de l'ATX a été rapportée dans divers cancers, tels que le glioblastome, les carcinomes hépatocellulaires et thyroïdiens, les cancers du sein, du pancréas, du côlon et hématologiques .

La molécule ATX a la particularité d’être une molécule qui sera efficace dans le futur, non seulement dans le diagnostic du cancer, mais aussi dans le processus de traitement et qui mérite d’être étudiée de manière approfondie. dans cette étude, nous avions pour objectif d'examiner la relation diagnostique et comportementale biologique entre les taux sériques d'ATX et le cancer colorectal et de déterminer la valeur seuil pour les taux sériques d'ATX dans le cancer colorectal.

Les niveaux sériques d'ATX ont été comparés entre les groupes de patients et les groupes témoins. Les niveaux d'ATX ont été analysés en sous-groupes formés en fonction des caractéristiques démographiques, cliniques, pathologiques et de laboratoire du groupe de patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

129

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06610
        • Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le groupe de patients atteints d’un cancer colorectal comprenait des patients des deux sexes de stade clinique 1 à 3. Les patients atteints d'une maladie métastatique, ceux qui ont reçu un traitement néoadjuvant, ceux qui ont reçu une chimioradiothérapie systémique, ceux qui présentaient une maladie systémique inflammatoire ou auto-immune connue, ceux présentant une autre tumeur maligne concomitante et ceux qui avaient déjà été diagnostiqués et traités pour une autre tumeur maligne ont été exclus de la liste. étude. Le groupe témoin comprenait des volontaires sains qui avaient subi une coloscopie de dépistage au cours du mois dernier, n'avaient aucune pathologie, n'avaient jamais reçu de diagnostic de maladie maligne auparavant, n'avaient aucune maladie inflammatoire systémique ou auto-immune connue et n'avaient pas reçu de diagnostic de maladie inflammatoire de l'intestin.

La description

Critère d'intégration:

  • cancer colorectal de stade 1 à 3
  • Le groupe témoin comprenait des volontaires sains qui avaient subi une coloscopie de dépistage au cours du dernier mois, ne présentaient aucune pathologie,

Critère d'exclusion:

  • maladie métastatique,
  • reçu un traitement néoadjuvant
  • reçu une chimioradiothérapie systémique
  • avait une maladie inflammatoire systémique ou auto-immune connue
  • eu un avec une autre tumeur maligne concomitante
  • avait déjà été diagnostiqué et traité pour une autre tumeur maligne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient (cancer)
. Le groupe de patients atteints d’un cancer colorectal comprenait des patients des deux sexes de stade clinique 1 à 3. Les patients atteints d'une maladie métastatique, ceux qui ont reçu un traitement néoadjuvant, ceux qui ont reçu une chimioradiothérapie systémique, ceux qui présentaient une maladie systémique inflammatoire ou auto-immune connue, ceux présentant une autre tumeur maligne concomitante et ceux qui avaient déjà été diagnostiqués et traités pour une autre tumeur maligne ont été exclus de la liste. étude.
La molécule d'autotaxine est une enzyme nucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase.
Contrôle (volontaire sain)
Le groupe témoin comprenait des volontaires sains qui avaient subi une coloscopie de dépistage au cours du mois dernier, n'avaient aucune pathologie, n'avaient jamais reçu de diagnostic de maladie maligne auparavant, n'avaient aucune maladie inflammatoire systémique ou auto-immune connue et n'avaient pas reçu de diagnostic de maladie inflammatoire de l'intestin.
La molécule d'autotaxine est une enzyme nucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'autotaxine sérique
Délai: Une année
La valeur mesurée par la méthode Elisa dans des échantillons de sang prélevés sur des patients et des volontaires sains.
Une année

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Localisation de la tumeur
Délai: Une année
Il décrit où se situe cette tumeur dans le côlon dans le groupe de patients.
Une année
Étapes TNM
Délai: Une année
Il décrit le stade pathologique des patients atteints d'un cancer colorectal. au système TNM de l’American Joint Committee on Cancer (AJCC).
Une année
degré de différenciation tumorale
Délai: Une année
Selon les résultats histopathologiques, il est divisé en trois classes : bien modérément et pauvre.
Une année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2023

Première publication (Réel)

19 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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