- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06091592
La valeur diagnostique du niveau d'autotaxıne sérique dans le cancer colorectal
Niveau d'autotaxın sérique dans le cancer colorectal
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le cancer colorectal (CCR) est le troisième type de cancer le plus répandu dans le monde. Parmi les causes de décès par cancer ; il s'agit du deuxième cancer le plus fréquent chez les deux sexes, avec un taux de 9,2 % après le cancer du poumon. La détection précoce de la maladie est importante pour la survie. Les programmes nationaux de dépistage tentent de détecter cette maladie à un stade précoce.
La molécule d'autotaxine (ATX) fait partie de la famille des enzymes nucléotides pyrophosphatase/phosphodiestérase (ENNP). Elle est sécrétée à 125 kDa, possède une activité lysophospholipase D dans la voie de l'acide lysophosphatidique (LPA) et est située au 24ème locus du long bras du 8ème chromosome. Ceci est également appelé ENPP2. Il s’est avéré qu’il s’agissait d’un facteur stimulant la motilité autocrine libéré par les cellules du mélanome humain A-2058. L'acide lysophosphatidique (LPA) est une molécule de signalisation lipidique située dans la membrane cellulaire. Le LPA fonctionne comme un messager autocrine/paracrine via au moins six récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) connus sous le nom de LPA 1-6. Il joue un rôle physiologique important dans divers processus cellulaires, notamment la cicatrisation des plaies, la différenciation, la prolifération cellulaire et la migration. Le rôle de l'ATX dans la bioactivité du LPA est corrélé à l'activité lysophosphatidyl-D (lysoPLD) de l'ATX. Molécule ATX ; Avec cette activité enzymatique, il joue un rôle fondamental dans la conversion de la lysophosphatidylcholine en acide lysophosphatidique. De nombreuses études ont démontré les effets biologiques de la voie de signalisation de l’acide autotaxine-lysophosphatidique (ATX-LPA) dans le cancer. Des études in vitro et in vivo ont montré qu'une signalisation accrue de l'ATX-LPA contribue à l'initiation et à la progression du cancer. Les preuves actuelles soutiennent le rôle de la voie de signalisation ATX-LPA dans la prolifération, l'invasion, l'adhésion et l'angiogenèse des cellules, et sont efficaces dans le développement du cancer et des métastases. Une expression accrue de l'ATX a été rapportée dans divers cancers, tels que le glioblastome, les carcinomes hépatocellulaires et thyroïdiens, les cancers du sein, du pancréas, du côlon et hématologiques .
La molécule ATX a la particularité d’être une molécule qui sera efficace dans le futur, non seulement dans le diagnostic du cancer, mais aussi dans le processus de traitement et qui mérite d’être étudiée de manière approfondie. dans cette étude, nous avions pour objectif d'examiner la relation diagnostique et comportementale biologique entre les taux sériques d'ATX et le cancer colorectal et de déterminer la valeur seuil pour les taux sériques d'ATX dans le cancer colorectal.
Les niveaux sériques d'ATX ont été comparés entre les groupes de patients et les groupes témoins. Les niveaux d'ATX ont été analysés en sous-groupes formés en fonction des caractéristiques démographiques, cliniques, pathologiques et de laboratoire du groupe de patients.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06610
- Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- cancer colorectal de stade 1 à 3
- Le groupe témoin comprenait des volontaires sains qui avaient subi une coloscopie de dépistage au cours du dernier mois, ne présentaient aucune pathologie,
Critère d'exclusion:
- maladie métastatique,
- reçu un traitement néoadjuvant
- reçu une chimioradiothérapie systémique
- avait une maladie inflammatoire systémique ou auto-immune connue
- eu un avec une autre tumeur maligne concomitante
- avait déjà été diagnostiqué et traité pour une autre tumeur maligne
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patient (cancer)
. Le groupe de patients atteints d’un cancer colorectal comprenait des patients des deux sexes de stade clinique 1 à 3.
Les patients atteints d'une maladie métastatique, ceux qui ont reçu un traitement néoadjuvant, ceux qui ont reçu une chimioradiothérapie systémique, ceux qui présentaient une maladie systémique inflammatoire ou auto-immune connue, ceux présentant une autre tumeur maligne concomitante et ceux qui avaient déjà été diagnostiqués et traités pour une autre tumeur maligne ont été exclus de la liste. étude.
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La molécule d'autotaxine est une enzyme nucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase.
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Contrôle (volontaire sain)
Le groupe témoin comprenait des volontaires sains qui avaient subi une coloscopie de dépistage au cours du mois dernier, n'avaient aucune pathologie, n'avaient jamais reçu de diagnostic de maladie maligne auparavant, n'avaient aucune maladie inflammatoire systémique ou auto-immune connue et n'avaient pas reçu de diagnostic de maladie inflammatoire de l'intestin.
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La molécule d'autotaxine est une enzyme nucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau d'autotaxine sérique
Délai: Une année
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La valeur mesurée par la méthode Elisa dans des échantillons de sang prélevés sur des patients et des volontaires sains.
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Une année
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Localisation de la tumeur
Délai: Une année
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Il décrit où se situe cette tumeur dans le côlon dans le groupe de patients.
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Une année
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Étapes TNM
Délai: Une année
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Il décrit le stade pathologique des patients atteints d'un cancer colorectal.
au système TNM de l’American Joint Committee on Cancer (AJCC).
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Une année
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degré de différenciation tumorale
Délai: Une année
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Selon les résultats histopathologiques, il est divisé en trois classes : bien modérément et pauvre.
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Une année
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ismail o kaya, Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DYB-GC-AB-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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