복건성 코호트 연구
2023년 11월 1일 업데이트: Kaiyang Lin, Fujian Provincial Hospital
심근대사질환 및 동반질환에 대한 Fujian 코호트 연구(Fu-CARE)
본 연구에서는 푸젠성 출신의 35~75세 중국인 주민을 모집하였다.
신체검사, 설문조사, 생체시료 수집을 기준시점에서 실시하였고, 최소 4년의 추적관찰을 실시하였다.
추적조사를 통해 새로 발견된 심혈관계 대사질환 및 동반질환에 대한 정보를 수집하였고, 기준선과 유사한 반복 조사를 실시하였다.
환경, 식습관, 생활 방식, 심혈관 대사 질환 및 그에 수반되는 장애의 위험 사이의 관계를 탐구합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kaiyang Lin
- 전화번호: +8613559355708
- 이메일: lky7411@sina.com
연구 장소
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Fujian
-
Fuzhou, Fujian, 중국, 350000
- 모병
- Fujian Provincial Hospital
-
연락하다:
- Kaiyang Lin, Doctor
- 전화번호: 86-0591-88217410
- 이메일: lky004@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
푸젠성 푸저우(Fuzhou), 푸텐(Putian), 취안저우(Quanzhou), 난핑(Nanping), 샤먼(Xiamen), 장저우(Zhangzhou), 룽옌(Longyan), 산밍(Sanming), 닝더(Ningde)의 도시 또는 농촌 지역에 6개월 이상 거주하며 심혈관 질환 병력 및 주요 전공이 없는 35~74세 중국 성인 총 15만명 무능.
설명
포함 기준:
- 35~75세, 푸젠성 푸저우, 푸텐, 취안저우, 난핑, 샤먼, 장저우, 롱옌, 싼밍, 닝더 지역에서 6개월 이상 거주.
제외 기준:
- 관상동맥심장병, 뇌졸중, 암 진단을 받은 사람.
- 심각한 장애가 있어 연구에 참여할 수 없는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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관상동맥질환
기간: 5 년
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이는 관상동맥 용량 감소로 인해 발생하는 심근 허혈(심장 근육에 혈액 공급 부족)의 한 형태입니다.
추적 관찰에서 관상 동맥 사건의 결과를 얻었습니다.
관상동맥 CTA 검사와 관상동맥 조영술이 주요 측정 방법이었습니다.
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5 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기타 대사질환
기간: 5 년
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고혈압, 뇌졸중, 당뇨병, 내당능 장애, 비만, 암, 만성 폐쇄성 폐질환 및 만성 신장 질환이 포함됩니다.
이러한 장애는 국제 표준을 사용하여 진단되었으며 대면 추적 조사를 통해 필요한 정보가 수집되었습니다.
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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