Kohorttitutkimus Fujianin maakunnassa
keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Kaiyang Lin, Fujian Provincial Hospital
Fujianin kohorttitutkimus sydänaineenvaihduntasairauksista ja -sairauksista (Fu-CARE)
Tässä tutkimuksessa 35–75-vuotiaita kiinalaisia rekrytoitiin Fujianin maakunnasta.
Fyysinen tutkimus, kyselytutkimus ja biologisten näytteiden keräys suoritettiin lähtötilanteessa, ja seurantaa suoritettiin vähintään 4 vuotta.
Tiedot äskettäin löydetyistä sydän- ja verisuonitautien aineenvaihdunnan sairauksista ja liitännäissairauksista kerättiin seurannan aikana ja tehtiin toistuvia lähtötilanteen kaltaisia tutkimuksia.
Tutkia ympäristön, ruokavalion ja elämäntapojen suhdetta sekä sydän- ja verisuonitautien aineenvaihduntasairauksien ja niihin liittyvien häiriöiden riskiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kaiyang Lin
- Puhelinnumero: +8613559355708
- Sähköposti: lky7411@sina.com
Opiskelupaikat
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kiina, 350000
- Rekrytointi
- Fujian Provincial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Kaiyang Lin, Doctor
- Puhelinnumero: 86-0591-88217410
- Sähköposti: lky004@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteensä 150 000 aikuista 35–74-vuotiasta kiinalaista, jotka ovat asuneet Fuzhoun, Putianin, Quanzhoun, Nanpingin, Xiamenin, Zhangzhoun, Longyanin, Sanmingin ja Ningden kaupungeissa tai maaseudulla Fujianin maakunnassa yli 6 kuukautta ilman sydän- ja verisuonitautihistoriaa ja vakavia sairauksia. vammaisuus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 35-75, asunut Fuzhoussa, Putianissa, Quanzhoussa, Nanpingissa, Xiamenissa, Zhangzhoussa, Longyanissa, Sanmingissa tai Ningdessa Fujianin maakunnassa yli 6 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen, jolla on diagnosoitu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai syöpä.
- Kaikki vakavasti vammaiset, jotka eivät voi osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sepelvaltimotauti
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Se on sydänlihaksen iskemian muoto (sydänlihaksen riittämätön verenkierto), joka johtuu sepelvaltimoiden kapasiteetin heikkenemisestä.
Seurannassa hankittiin sepelvaltimotapahtumien tulokset.
Sepelvaltimon CTA-tutkimus ja sepelvaltimon angiografia olivat ensisijaiset mittausmenetelmät.
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muita aineenvaihduntasairauksia
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Mukaan lukien verenpainetauti, aivohalvaus, diabetes, heikentynyt glukoositoleranssi, liikalihavuus, syöpä, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja krooninen munuaissairaus.
Nämä häiriöt diagnosoitiin kansainvälisten standardien mukaan ja tarvittavat tiedot kerättiin kasvokkain tapahtuvan seurannan yhteydessä.
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 3. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LYu
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia