Kohortstudie i Fujian-provinsen
1. november 2023 oppdatert av: Kaiyang Lin, Fujian Provincial Hospital
Fujian kohortstudie av kardiometabolske sykdommer og komorbiditet (Fu-CARE)
I denne studien ble kinesiske innbyggere i alderen 35 til 75 år rekruttert fra Fujian-provinsen.
Fysisk undersøkelse, spørreskjemaundersøkelse og biologisk prøvetaking ble utført ved baseline, og minst 4 års oppfølging ble utført.
Informasjon om nyoppdagede kardiovaskulære metabolske sykdommer og komorbiditeter ble samlet inn under oppfølgingen, og gjentatte undersøkelser tilsvarende baseline ble utført.
Å utforske forholdet mellom miljø, kosthold og livsstil og risikoen for kardiovaskulære metabolske sykdommer og samtidige lidelser.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
150000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Kaiyang Lin
- Telefonnummer: +8613559355708
- E-post: lky7411@sina.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350000
- Rekruttering
- Fujian Provincial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Kaiyang Lin, Doctor
- Telefonnummer: 86-0591-88217410
- E-post: lky004@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Totalt 150 000 voksne Kina i alderen 35 til 74 år som har bodd i urbane eller landlige områder i Fuzhou, Putian, Quanzhou, Nanping, Xiamen, Zhangzhou, Longyan, Sanming og Ningde i Fujian-provinsen i mer enn 6 måneder uten hjerte- og karsykdommer. uførhet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I alderen 35-75, etter å ha bodd i Fuzhou, Putian, Quanzhou, Nanping, Xiamen, Zhangzhou, Longyan, Sanming eller Ningde i Fujian-provinsen i mer enn 6 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- Alle som er diagnostisert med koronar hjertesykdom, hjerneslag eller kreft.
- Alle med en alvorlig funksjonshemming som ikke kan delta i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koronar sykdom
Tidsramme: 5 år
|
Det er en form for myokardiskemi (utilstrekkelig blodtilførsel til hjertemuskelen) forårsaket av nedsatt kapasitet i koronarkarene.
Ved oppfølgingen ble utfallet av koronare hendelser innhentet.
Koronar CTA-undersøkelse og koronar angiografi var de primære målemetodene.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
andre metabolske sykdommer
Tidsramme: 5 år
|
Inkludert hypertensjon, hjerneslag, diabetes, nedsatt glukosetoleranse, fedme, kreft, kronisk obstruktiv lungesykdom og kronisk nyresykdom.
Disse lidelsene ble diagnostisert ved hjelp av internasjonale standarder, og nødvendig informasjon ble samlet inn under ansikt-til-ansikt oppfølging.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2017
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
26. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
3. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LYu
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kronisk sykdom
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AFullførtMeibomian kjerteldysfunksjon | Eyes Dry ChronicColombia
-
Alcon ResearchFullført
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
Occyo GmbHUniversity Clinic for Ophthalmology and Optometry- SalzburgFullførtLimbal stamcelle mangel | Hornhinnesykdom | Eyes Dry Chronic | Kronisk konjunktivitt i begge øyne | Øyelesjon | Øyesykdom; Grå stær | Øyne Tørr følelse av | Hornhinne betent | Hornhinne; Skade, slitasje | HornhinneinfeksjonØsterrike
-
Medical University of ViennaFullførtSekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NyreerstatningØsterrike
-
Novartis PharmaceuticalsTilgjengeligPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytemi Vera (PV) | Post polycytemi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytemi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/svært alvorlig COVID-19-sykdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)