소음 속의 MCI 연설
2026년 1월 12일 업데이트: Christopher E. Niemczak, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
신경인지 장애에 대한 개선된 지표로서 소음 속 음성 인식
이 연구의 목적은 경도 인지 장애(MCI) 환자와 건강한 비교 대상자가 부드러운 소리를 듣는 능력과 두뇌가 소리를 이해하고 처리하는 방식이 다른지 확인하는 것입니다.
연구자들은 또한 MCI 환자 내에서 청력 검사가 신경인지 기능과 연관되어 있는지 여부를 평가하고 있습니다.
연구자들은 뇌가 소리를 처리하는 방식에 대한 테스트를 사용하여 MCI가 있는 사람들의 인지 변화를 감지할 수 있는지 알아보는 데 관심이 있습니다.
연구자들은 MCI가 있는 참가자가 MCI가 없는 참가자보다 청력 테스트와 신경인지 테스트 모두에서 더 낮은 점수를 받을 것이라는 가설을 세웠습니다.
참가자들은 다양한 유형의 청력 테스트를 완료하고, 일련의 신경인지 테스트를 받고, 몇 가지 설문지를 작성해야 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Samantha Leigh, BS
- 전화번호: 5408195715
- 이메일: samantha.m.leigh@dartmouth.edu
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- 모병
- Space Medicine Lab at Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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연락하다:
- Samantha Leigh, BS
- 전화번호: 5408195715
- 이메일: samantha.m.leigh@dartmouth.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
레바논, NH 및 주변 지역사회 및 DHMC 환자.
설명
포함 기준:
- MCI로 진단되었거나 의심되는 성인(MCI 그룹의 경우) 또는 인지적으로 정상인 성인(대조군의 경우)
- CAP(중추 청각 처리) 성능에 영향을 미칠 수 있는 기타 위험 요소(예: 활동성 귀 감염, 선천적 발달 지연, 심각한 청력 상실)가 없음
- 55~80세
- 양측의 정상 청력 감도(<40dB HL 순음 평균(평균 500, 1000, 2000Hz) 임계값)
- 고실측정으로 정의되는 정상적인 중이 기능(0.3-2.0 ml)
- 영어가 모국어 인 사람
제외 기준:
- 활동성 귀 감염 또는 비정상적인 중이 병리
- CAP 테스트 배터리 완료를 방해하는 기타 건강 상태
- 경도 ~ 심도 말초 청력 상실(>40dB(데시벨) HL(청력 상실) 양측 순음 평균(평균 500, 1000, 2000Hz)
- 동의할 수 없는 성인
- 아직 성인이 아닌 개인(유아, 어린이, 청소년)
- 죄수
- 인지 기능에 심각한 영향을 미칠 수 있는 CNS(중추신경계) 장애 병력(예: 알츠하이머병, 파킨슨병, 다발성 경화증, 신경매독, 두개내 종양, 의식 상실(≥30분)을 동반한 심각한 두부 외상 병력, 뇌혈관 질환) )
- 심각한 정신 질환(예: 정신분열증, 양극성 장애)
- 인지에 영향을 미칠 수 있는 현재 조절되지 않는 의학적 상태(예: 고혈압)
- (니코틴/카페인 제외) 약물 사용 장애 병력
- 병전 기능 검사(TOPF)를 기반으로 환산 점수 70점 미만의 병전 지적 기능 추정
- 교정 불가능한 심각한 청력 또는 시력 상실
- "인지 강화 약물" 사용
- 빈번하고 심한 두통(간헐적인 두통이나 편두통은 괜찮음)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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MCI
MCI 진단을 받았거나 의심되는 참가자
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제어
MCI가 없는 참가자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소음 속 청력 테스트 성능
기간: 1개 시점(15분 소요)
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에너지 마스킹과 2자 대화자 정보 마스킹(IM) 사이의 소음 테스트(HINT)에서 청력 성능.
성능은 참가자가 들을 수 있는 가장 낮은 신호 대 잡음 비율(배경 소음 볼륨과 비교하여 문장이 제시되는 볼륨)로 측정됩니다.
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1개 시점(15분 소요)
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소음 테스트 성능이 세 자릿수
기간: 1개 시점(15분 소요)
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에너지 마스킹과 2화자 정보 마스킹(IM) 사이의 행동적 삼자릿수(TDT)에 대한 성능입니다.
성능은 참가자가 들을 수 있는 가장 낮은 신호 대 잡음비(배경 잡음 볼륨과 비교하여 숫자가 표시되는 볼륨)로 측정됩니다.
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1개 시점(15분 소요)
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배경 소음에서 청각 신경 반응의 크기
기간: 1개 시점(45분 소요)
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에너지 마스킹과 2화자 정보 마스킹(IM) 사이의 신경 반응 진폭의 변화.
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1개 시점(45분 소요)
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배경 소음의 청각 신경 반응 타이밍
기간: 1개 시점(45분 소요)
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에너지 마스킹과 2화자 정보 마스킹(IM) 간의 신경 반응 대기 시간의 변화.
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1개 시점(45분 소요)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 18일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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