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다장기 절제술 후 pT4bN0M0 대장암의 예후 계층화

2023년 10월 30일 업데이트: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

다장기 절제술 후 pT4bN0M0 대장암의 예후 계층화: 다기관 후향적 분석

본 연구의 목적은 pT4bN0M0 대장암 환자에게 영향을 미치는 예후 인자를 확인하여, 동일한 병기의 환자들 간의 예후 차이를 보다 효과적으로 계층화하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

pT4b 단계의 대장암(CRC) 환자는 침윤된 장기의 다양성으로 인해 복잡하고 특수한 그룹이고, 같은 병기의 환자라도 다장기절제술(MVR) 후 예후가 다른 경우가 많으며, 몇 가지 중요한 예후인자는 깊이 있게 탐구되지 않았습니다. 이들 환자의 생존 평가를 개선하려면 추가적인 예후 인자가 필요합니다. 본 연구에서 연구자들은 pT4bN0M0 대장암의 예후 인자를 평가한 후, 이러한 환자들의 예후를 계층화하여 여러 환자 간의 생존 차이를 구별하려고 시도했습니다.

본 연구는 입원 내역이 포함된 다기관 데이터베이스를 기반으로 한 다기관 후향적 코호트 연구이다. pT4bN0M0 대장암 환자의 예후 인자를 분석하고, pT4bN0M0 환자의 생존율을 정확하게 계층화하기 위해 예후 등급 시스템을 구축했다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

172

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 2010년 1월부터 2021년 12월까지 pT4bN0M0 대장암으로 다장기 절제술을 받았다.

설명

포함 기준:

  1. 환자는 병리학적으로 대장 선암종으로 진단되었다.
  2. pT4bN0M0 대장암 환자.
  3. R0 절제술을 받은 환자.

제외 기준:

  1. 원격 전이가 있는 환자.
  2. R1 또는 R2 절제술을 받은 환자.
  3. 림프절 전이가 있는 환자
  4. 재발성 대장암.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 전체 생존 평가의 끝점은 마지막 후속 조치 또는 환자 사망입니다. 추적 기간은 최대 72개월입니다.
전체생존기간은 질병의 재발 여부와 관계없이 수술 후 사망 또는 마지막 추적관찰까지의 시간으로 정의하며, 수개월 단위로 측정하였다.
전체 생존 평가의 끝점은 마지막 후속 조치 또는 환자 사망입니다. 추적 기간은 최대 72개월입니다.
암 특정 생존
기간: 암 특이적 생존 평가의 종점은 암으로 인한 환자의 사망이다. 추적기간은 최대 72개월이다.
암 특이생존기간은 진단부터 암 진행으로 인한 사망까지의 기간으로 정의되며, 이를 개월 단위로 측정하였다.
암 특이적 생존 평가의 종점은 암으로 인한 환자의 사망이다. 추적기간은 최대 72개월이다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 16일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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