Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognosestratifisering for pT4bN0M0 kolorektal kreft etter multivisceral reseksjon

30. oktober 2023 oppdatert av: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Prognosestratifisering for pT4bN0M0 kolorektal kreft etter multivisceral reseksjon: En multiinstitusjonell retrospektiv analyse

Hensikten med denne studien var å identifisere de prognostiske faktorene for å påvirke pT4bN0M0 kolorektal kreftpasienter, for å bedre stratifisere de prognostiske forskjellene mellom pasienter med samme stadium.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med pT4b-stadium kolorektal kreft (CRC) er en kompleks og spesiell gruppe på grunn av mangfoldet av infiltrerte organer, pasienter med samme stadium har ofte ulik prognose etter multivisceral reseksjon (MVR), noen viktige prognostiske faktorer har ikke blitt dypt utforsket, og ytterligere prognostiske faktorer er nødvendig for å forbedre overlevelsesvurderingen av disse pasientene. I denne studien forsøkte etterforskere å evaluere de prognostiske faktorene til pT4bN0M0 kolorektal kreft, og deretter stratifisere prognosen til slike pasienter for å skille overlevelsesforskjellene mellom forskjellige pasienter.

Denne studien var en multisenter retrospektiv kohortstudie basert på en multisenterdatabase som inneholdt sykehusinnleggelse. De prognostiske faktorene til pT4bN0M0 kolorektal kreftpasienter ble analysert, og det prognostiske graderingssystemet ble konstruert for å nøyaktig stratifisere overlevelsen til pT4bN0M0 pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

172

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienten opplevde multivisceral reseksjon for pT4bN0M0 kolorektal kreft fra januar 2010 til desember 2021.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienten ble patologisk diagnostisert som kolorektalt adenokarsinom.
  2. Pasienter med pT4bN0M0 kolorektal kreft.
  3. Pasienter med R0 reseksjon.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med fjernmetastaser.
  2. Pasienter med R1 eller R2 reseksjon.
  3. Pasienter med lymfeknutemetastase
  4. Tilbakevendende tykktarmskreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: Endepunktet for den samlede overlevelsesvurderingen er siste oppfølging eller pasientdød. Oppfølgingstid er inntil 72 måneder.
Total overlevelse er definert som tiden fra operasjonen til døden eller siste oppfølging, uavhengig av sykdomsresidiv, som ble målt i måneder.
Endepunktet for den samlede overlevelsesvurderingen er siste oppfølging eller pasientdød. Oppfølgingstid er inntil 72 måneder.
Kreftspesifikk overlevelse
Tidsramme: Endepunktet for den kreftspesifikke overlevelsesvurderingen er pasientens død på grunn av kreft. Oppfølgingstid er inntil 72 måneder.
Kreftspesifikk overlevelse er definert som tiden fra diagnose til død på grunn av kreftprogresjon, som ble målt i måneder.
Endepunktet for den kreftspesifikke overlevelsesvurderingen er pasientens død på grunn av kreft. Oppfølgingstid er inntil 72 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

16. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

26. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Først lagt ut (Antatt)

3. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

3. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCC2330

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere