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Prognosestratifizierung für pT4bN0M0-Darmkrebs nach multiviszeraler Resektion

30. Oktober 2023 aktualisiert von: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Prognosestratifizierung für pT4bN0M0-Darmkrebs nach multiviszeraler Resektion: Eine multiinstitutionelle retrospektive Analyse

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die prognostischen Faktoren zu identifizieren, die Patienten mit pT4bN0M0-Darmkrebs betreffen, um die prognostischen Unterschiede zwischen Patienten im gleichen Stadium besser zu stratifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienten mit kolorektalem Karzinom (CRC) im pT4b-Stadium sind aufgrund der Vielfalt der infiltrierten Organe eine komplexe und besondere Gruppe. Patienten im gleichen Stadium haben nach multiviszeraler Resektion (MVR) häufig eine unterschiedliche Prognose. Einige wichtige Prognosefaktoren wurden noch nicht eingehend erforscht Zusätzliche Prognosefaktoren sind erforderlich, um die Überlebensbewertung dieser Patienten zu verbessern. In dieser Studie versuchten die Forscher, die prognostischen Faktoren von pT4bN0M0-Darmkrebs zu bewerten und anschließend die Prognose dieser Patienten zu stratifizieren, um die Überlebensunterschiede zwischen verschiedenen Patienten zu unterscheiden.

Bei dieser Studie handelte es sich um eine multizentrische retrospektive Kohortenstudie, die auf einer multizentrischen Datenbank basierte, die Krankenhausaufenthalte enthielt. Die prognostischen Faktoren von pT4bN0M0-Darmkrebspatienten wurden analysiert und das prognostische Bewertungssystem wurde entwickelt, um das Überleben von pT4bN0M0-Patienten genau zu stratifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

172

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Patient wurde von Januar 2010 bis Dezember 2021 einer multiviszeralen Resektion wegen pT4bN0M0-Kolorektalkarzinoms unterzogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Bei dem Patienten wurde pathologisch ein kolorektales Adenokarzinom diagnostiziert.
  2. Patienten mit pT4bN0M0-Darmkrebs.
  3. Patienten mit R0-Resektion.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Fernmetastasen.
  2. Patienten mit R1- oder R2-Resektion.
  3. Patienten mit Lymphknotenmetastasen
  4. Wiederkehrender Darmkrebs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Der Endpunkt der Bewertung des Gesamtüberlebens ist die letzte Nachuntersuchung oder der Tod des Patienten. Die Nachbeobachtungszeit beträgt bis zu 72 Monate.
Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit von der Operation bis zum Tod oder der letzten Nachsorge, unabhängig vom Wiederauftreten der Krankheit, die in Monaten gemessen wird.
Der Endpunkt der Bewertung des Gesamtüberlebens ist die letzte Nachuntersuchung oder der Tod des Patienten. Die Nachbeobachtungszeit beträgt bis zu 72 Monate.
Krebsspezifisches Überleben
Zeitfenster: Der Endpunkt der krebsspezifischen Überlebensbewertung ist der krebsbedingte Tod des Patienten. Die Nachbeobachtungszeit beträgt bis zu 72 Monate.
Das krebsspezifische Überleben ist definiert als die Zeit von der Diagnose bis zum Tod aufgrund des Fortschreitens der Krebserkrankung, gemessen in Monaten.
Der Endpunkt der krebsspezifischen Überlebensbewertung ist der krebsbedingte Tod des Patienten. Die Nachbeobachtungszeit beträgt bis zu 72 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCC2330

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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