Stratifikace prognózy pro pT4bN0M0 kolorektální karcinom po multiviscerální resekci
Stratifikace prognózy pro pT4bN0M0 kolorektální karcinom po multiviscerální resekci: multiinstitucionální retrospektivní analýza
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pacienti s kolorektálním karcinomem ve stádiu pT4b (CRC) jsou komplexní a speciální skupinou vzhledem k rozmanitosti infiltrovaných orgánů, pacienti ve stejném stádiu mají často odlišnou prognózu po multiviscerální resekci (MVR), některé důležité prognostické faktory nebyly hlouběji prozkoumány a ke zlepšení hodnocení přežití těchto pacientů jsou zapotřebí další prognostické faktory. V této studii se výzkumníci pokusili vyhodnotit prognostické faktory kolorektálního karcinomu pT4bN0M0 a poté stratifikovat prognózu takových pacientů, aby odlišili rozdíly v přežití mezi různými pacienty.
Tato studie byla multicentrickou retrospektivní kohortovou studií založenou na multicentrické databázi, která obsahovala hospitalizaci. Byly analyzovány prognostické faktory pacientů s kolorektálním karcinomem pT4bN0M0 a byl zkonstruován prognostický gradingový systém pro přesné stratifikaci přežití pacientů s pT4bN0M0.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient byl patologicky diagnostikován jako kolorektální adenokarcinom.
- Pacienti s kolorektálním karcinomem pT4bN0M0.
- Pacienti s R0 resekcí.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se vzdálenými metastázami.
- Pacienti s resekcí R1 nebo R2.
- Pacienti s metastázami do lymfatických uzlin
- Recidivující kolorektální karcinom.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití
Časové okno: Konečným bodem hodnocení celkového přežití je poslední sledování nebo úmrtí pacienta. Doba sledování je až 72 měsíců.
|
Celkové přežití je definováno jako doba od operace do úmrtí nebo posledního sledování, bez ohledu na recidivu onemocnění, která byla měřena v měsících.
|
Konečným bodem hodnocení celkového přežití je poslední sledování nebo úmrtí pacienta. Doba sledování je až 72 měsíců.
|
|
Přežití specifické pro rakovinu
Časové okno: Konečným bodem hodnocení přežití specifického pro rakovinu je smrt pacienta v důsledku rakoviny. Doba sledování je až 72 měsíců.
|
Přežití specifické pro rakovinu je definováno jako doba od diagnózy do smrti v důsledku progrese rakoviny, která byla měřena v měsících.
|
Konečným bodem hodnocení přežití specifického pro rakovinu je smrt pacienta v důsledku rakoviny. Doba sledování je až 72 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCC2330
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .