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Estratificação do prognóstico para câncer colorretal pT4bN0M0 após ressecção multivisceral

30 de outubro de 2023 atualizado por: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Estratificação do prognóstico para câncer colorretal pT4bN0M0 após ressecção multivisceral: uma análise retrospectiva multiinstitucional

O objetivo deste estudo foi identificar os fatores prognósticos que afetam pacientes com câncer colorretal pT4bN0M0, de modo a melhor estratificar as diferenças prognósticas entre pacientes no mesmo estágio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes com câncer colorretal (CCR) em estágio pT4b são um grupo complexo e especial devido à diversidade de órgãos infiltrados, pacientes com o mesmo estágio geralmente apresentam prognóstico diferente após ressecção multivisceral (MVR), alguns fatores prognósticos importantes não foram profundamente explorados e fatores prognósticos adicionais são necessários para melhorar a avaliação da sobrevida desses pacientes. Neste estudo, os investigadores tentaram avaliar os fatores prognósticos do câncer colorretal pT4bN0M0 e, em seguida, estratificar o prognóstico de tais pacientes para distinguir as diferenças de sobrevivência entre os diferentes pacientes.

Este estudo foi um estudo de coorte retrospectivo multicêntrico baseado em um banco de dados multicêntrico que continha hospitalização. Os fatores prognósticos de pacientes com câncer colorretal pT4bN0M0 foram analisados, e o sistema de classificação prognóstica foi construído para estratificar com precisão a sobrevida de pacientes pT4bN0M0.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

172

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Beijing, China, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O paciente foi submetido a ressecção multivisceral para câncer colorretal pT4bN0M0 de janeiro de 2010 a dezembro de 2021.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O paciente foi diagnosticado patologicamente como adenocarcinoma colorretal.
  2. Pacientes com câncer colorretal pT4bN0M0.
  3. Pacientes com ressecção R0.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com metástases à distância.
  2. Pacientes com ressecção R1 ou R2.
  3. Pacientes com metástases linfonodais
  4. Câncer colorretal recorrente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: O ponto final da avaliação de sobrevida global é o último acompanhamento ou a morte do paciente. O tempo de seguimento é de até 72 meses.
A sobrevida global é definida como o tempo desde a cirurgia até o óbito ou último seguimento, independentemente da recidiva da doença, que foi medida em meses.
O ponto final da avaliação de sobrevida global é o último acompanhamento ou a morte do paciente. O tempo de seguimento é de até 72 meses.
Sobrevivência específica do câncer
Prazo: O ponto final da avaliação da sobrevivência específica do cancro é a morte do paciente devido ao cancro. O tempo de acompanhamento é de até 72 meses.
A sobrevivência específica do câncer é definida como o tempo desde o diagnóstico até a morte devido à progressão do câncer, que foi medido em meses.
O ponto final da avaliação da sobrevivência específica do cancro é a morte do paciente devido ao cancro. O tempo de acompanhamento é de até 72 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

16 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

26 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

3 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NCC2330

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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