- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06115837
Prognosestratificatie voor pT4bN0M0 colorectale kanker na multiviscerale resectie
Prognosestratificatie voor pT4bN0M0 colorectale kanker na multiviscerale resectie: een multi-institutionele retrospectieve analyse
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met colorectale kanker (CRC) in het pT4b-stadium vormen een complexe en bijzondere groep vanwege de diversiteit aan geïnfiltreerde organen; patiënten met hetzelfde stadium hebben vaak een verschillende prognose na multiviscerale resectie (MVR), sommige belangrijke prognostische factoren zijn niet diepgaand onderzocht, en aanvullende prognostische factoren zijn nodig om de overlevingsbeoordeling van deze patiënten te verbeteren. In deze studie probeerden onderzoekers de prognostische factoren van pT4bN0M0 colorectale kanker te evalueren, en vervolgens de prognose van dergelijke patiënten te stratificeren om de overlevingsverschillen tussen verschillende patiënten te onderscheiden.
Deze studie was een retrospectieve cohortstudie in meerdere centra, gebaseerd op een multicentrische database die ziekenhuisopnames bevatte. De prognostische factoren van pT4bN0M0-patiënten met colorectale kanker werden geanalyseerd en het prognostische beoordelingssysteem werd geconstrueerd om de overleving van pT4bN0M0-patiënten nauwkeurig te stratificeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De patiënt werd pathologisch gediagnosticeerd als colorectaal adenocarcinoom.
- Patiënten met pT4bN0M0 colorectale kanker.
- Patiënten met R0-resectie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met metastasen op afstand.
- Patiënten met R1- of R2-resectie.
- Patiënten met lymfekliermetastasen
- Terugkerende colorectale kanker.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Het eindpunt van de algehele overlevingsbeoordeling is de laatste follow-up of het overlijden van de patiënt. De follow-up tijd is maximaal 72 maanden.
|
Totale overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de operatie tot het overlijden of de laatste follow-up, ongeacht het terugkeren van de ziekte, gemeten in maanden.
|
Het eindpunt van de algehele overlevingsbeoordeling is de laatste follow-up of het overlijden van de patiënt. De follow-up tijd is maximaal 72 maanden.
|
|
Kankerspecifieke overleving
Tijdsspanne: Het eindpunt van de kankerspecifieke overlevingsbeoordeling is het overlijden van de patiënt als gevolg van kanker. De follow-uptijd bedraagt maximaal 72 maanden.
|
Kankerspecifieke overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de diagnose tot het overlijden als gevolg van kankerprogressie, gemeten in maanden.
|
Het eindpunt van de kankerspecifieke overlevingsbeoordeling is het overlijden van de patiënt als gevolg van kanker. De follow-uptijd bedraagt maximaal 72 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCC2330
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .