Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognosestratificatie voor pT4bN0M0 colorectale kanker na multiviscerale resectie

30 oktober 2023 bijgewerkt door: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Prognosestratificatie voor pT4bN0M0 colorectale kanker na multiviscerale resectie: een multi-institutionele retrospectieve analyse

Het doel van deze studie was om de prognostische factoren te identificeren die van invloed zijn op pT4bN0M0-patiënten met colorectale kanker, om zo de prognostische verschillen tussen patiënten met hetzelfde stadium beter te stratificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met colorectale kanker (CRC) in het pT4b-stadium vormen een complexe en bijzondere groep vanwege de diversiteit aan geïnfiltreerde organen; patiënten met hetzelfde stadium hebben vaak een verschillende prognose na multiviscerale resectie (MVR), sommige belangrijke prognostische factoren zijn niet diepgaand onderzocht, en aanvullende prognostische factoren zijn nodig om de overlevingsbeoordeling van deze patiënten te verbeteren. In deze studie probeerden onderzoekers de prognostische factoren van pT4bN0M0 colorectale kanker te evalueren, en vervolgens de prognose van dergelijke patiënten te stratificeren om de overlevingsverschillen tussen verschillende patiënten te onderscheiden.

Deze studie was een retrospectieve cohortstudie in meerdere centra, gebaseerd op een multicentrische database die ziekenhuisopnames bevatte. De prognostische factoren van pT4bN0M0-patiënten met colorectale kanker werden geanalyseerd en het prognostische beoordelingssysteem werd geconstrueerd om de overleving van pT4bN0M0-patiënten nauwkeurig te stratificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

172

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beijing, China, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiënt onderging van januari 2010 tot december 2021 multiviscerale resectie voor pT4bN0M0 colorectale kanker.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De patiënt werd pathologisch gediagnosticeerd als colorectaal adenocarcinoom.
  2. Patiënten met pT4bN0M0 colorectale kanker.
  3. Patiënten met R0-resectie.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met metastasen op afstand.
  2. Patiënten met R1- of R2-resectie.
  3. Patiënten met lymfekliermetastasen
  4. Terugkerende colorectale kanker.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Het eindpunt van de algehele overlevingsbeoordeling is de laatste follow-up of het overlijden van de patiënt. De follow-up tijd is maximaal 72 maanden.
Totale overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de operatie tot het overlijden of de laatste follow-up, ongeacht het terugkeren van de ziekte, gemeten in maanden.
Het eindpunt van de algehele overlevingsbeoordeling is de laatste follow-up of het overlijden van de patiënt. De follow-up tijd is maximaal 72 maanden.
Kankerspecifieke overleving
Tijdsspanne: Het eindpunt van de kankerspecifieke overlevingsbeoordeling is het overlijden van de patiënt als gevolg van kanker. De follow-uptijd bedraagt ​​maximaal 72 maanden.
Kankerspecifieke overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de diagnose tot het overlijden als gevolg van kankerprogressie, gemeten in maanden.
Het eindpunt van de kankerspecifieke overlevingsbeoordeling is het overlijden van de patiënt als gevolg van kanker. De follow-uptijd bedraagt ​​maximaal 72 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

3 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren