Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стратификация прогноза колоректального рака pT4bN0M0 после мультивисцеральной резекции

30 октября 2023 г. обновлено: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Стратификация прогноза при колоректальном раке pT4bN0M0 после мультивисцеральной резекции: многоинституциональный ретроспективный анализ

Целью данного исследования было выявить прогностические факторы, влияющие на пациентов с колоректальным раком pT4bN0M0, чтобы лучше стратифицировать прогностические различия среди пациентов с одной и той же стадией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с колоректальным раком (КРР) стадии pT4b представляют собой сложную и особую группу из-за разнообразия инфильтрированных органов, пациенты с одной и той же стадией часто имеют разный прогноз после мультивисцеральной резекции (МВР), некоторые важные прогностические факторы глубоко не изучены, и необходимы дополнительные прогностические факторы для улучшения оценки выживаемости этих пациентов. В этом исследовании исследователи попытались оценить прогностические факторы колоректального рака pT4bN0M0, а затем стратифицировать прогноз таких пациентов, чтобы различить различия в выживаемости среди разных пациентов.

Это исследование представляло собой многоцентровое ретроспективное когортное исследование, основанное на многоцентровой базе данных, включающей госпитализации. Были проанализированы прогностические факторы пациентов с колоректальным раком pT4bN0M0, и была построена прогностическая система классификации для точной стратификации выживаемости пациентов с pT4bN0M0.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

172

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Beijing, Китай, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

С января 2010 г. по декабрь 2021 г. пациенту была выполнена мультивисцеральная резекция по поводу колоректального рака pT4bN0M0.

Описание

Критерии включения:

  1. У пациента патологоанатомически диагностирован колоректальный аденокарцинома.
  2. Больные колоректальным раком pT4bN0M0.
  3. Пациенты с резекцией R0.

Критерий исключения:

  1. Больные с отдаленными метастазами.
  2. Пациенты с резекцией R1 или R2.
  3. Пациенты с метастазами в лимфатические узлы
  4. Рецидивирующий колоректальный рак.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: Конечной точкой оценки общей выживаемости является последнее наблюдение или смерть пациента. Срок наблюдения до 72 месяцев.
Общая выживаемость определяется как время от операции до смерти или последнего наблюдения, независимо от рецидива заболевания, которое измеряется в месяцах.
Конечной точкой оценки общей выживаемости является последнее наблюдение или смерть пациента. Срок наблюдения до 72 месяцев.
Специфическая выживаемость при раке
Временное ограничение: Конечной точкой оценки выживаемости при раке является смерть пациента от рака. Срок наблюдения до 72 месяцев.
Специфическая выживаемость при раке определяется как время от постановки диагноза до смерти из-за прогрессирования рака, которое измеряется в месяцах.
Конечной точкой оценки выживаемости при раке является смерть пациента от рака. Срок наблюдения до 72 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

3 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCC2330

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться