- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06115837
Stratification du pronostic du cancer colorectal pT4bN0M0 après résection multiviscérale
Stratification du pronostic du cancer colorectal pT4bN0M0 après résection multiviscérale : une analyse rétrospective multi-institutionnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients atteints d'un cancer colorectal (CCR) au stade pT4b constituent un groupe complexe et spécial en raison de la diversité des organes infiltrés, les patients du même stade ont souvent un pronostic différent après résection multiviscérale (MVR), certains facteurs pronostiques importants n'ont pas été explorés en profondeur, et des facteurs pronostiques supplémentaires sont nécessaires pour améliorer l’évaluation de la survie de ces patients. Dans cette étude, les enquêteurs ont tenté d'évaluer les facteurs pronostiques du cancer colorectal pT4bN0M0, puis de stratifier le pronostic de ces patients afin de distinguer les différences de survie entre les différents patients.
Cette étude était une étude de cohorte rétrospective multicentrique basée sur une base de données multicentrique contenant l'hospitalisation. Les facteurs pronostiques des patients atteints d'un cancer colorectal pT4bN0M0 ont été analysés et le système de notation pronostique a été construit pour stratifier avec précision la survie des patients pT4bN0M0.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing, Chine, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Le patient a été diagnostiqué pathologiquement comme un adénocarcinome colorectal.
- Patients atteints d'un cancer colorectal pT4bN0M0.
- Patients avec résection R0.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des métastases à distance.
- Patients avec résection R1 ou R2.
- Patients présentant des métastases ganglionnaires
- Cancer colorectal récurrent.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La survie globale
Délai: Le critère d'évaluation de la survie globale est le dernier suivi ou le décès du patient. Le temps de suivi peut aller jusqu'à 72 mois.
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La survie globale est définie comme le temps écoulé entre la chirurgie et le décès ou le dernier suivi, indépendamment de la récidive de la maladie, qui a été mesurée en mois.
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Le critère d'évaluation de la survie globale est le dernier suivi ou le décès du patient. Le temps de suivi peut aller jusqu'à 72 mois.
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Survie spécifique au cancer
Délai: Le critère d’évaluation de l’évaluation de la survie spécifique au cancer est le décès du patient dû au cancer. La durée du suivi peut aller jusqu'à 72 mois.
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La survie spécifique au cancer est définie comme le temps écoulé entre le diagnostic et le décès dû à la progression du cancer, mesuré en mois.
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Le critère d’évaluation de l’évaluation de la survie spécifique au cancer est le décès du patient dû au cancer. La durée du suivi peut aller jusqu'à 72 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCC2330
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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