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Stratification du pronostic du cancer colorectal pT4bN0M0 après résection multiviscérale

30 octobre 2023 mis à jour par: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Stratification du pronostic du cancer colorectal pT4bN0M0 après résection multiviscérale : une analyse rétrospective multi-institutionnelle

Le but de cette étude était d'identifier les facteurs pronostiques affectant les patients atteints d'un cancer colorectal pT4bN0M0, afin de mieux stratifier les différences pronostiques entre les patients du même stade.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les patients atteints d'un cancer colorectal (CCR) au stade pT4b constituent un groupe complexe et spécial en raison de la diversité des organes infiltrés, les patients du même stade ont souvent un pronostic différent après résection multiviscérale (MVR), certains facteurs pronostiques importants n'ont pas été explorés en profondeur, et des facteurs pronostiques supplémentaires sont nécessaires pour améliorer l’évaluation de la survie de ces patients. Dans cette étude, les enquêteurs ont tenté d'évaluer les facteurs pronostiques du cancer colorectal pT4bN0M0, puis de stratifier le pronostic de ces patients afin de distinguer les différences de survie entre les différents patients.

Cette étude était une étude de cohorte rétrospective multicentrique basée sur une base de données multicentrique contenant l'hospitalisation. Les facteurs pronostiques des patients atteints d'un cancer colorectal pT4bN0M0 ont été analysés et le système de notation pronostique a été construit pour stratifier avec précision la survie des patients pT4bN0M0.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

172

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Beijing, Chine, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le patient a subi une résection multiviscérale pour un cancer colorectal pT4bN0M0 de janvier 2010 à décembre 2021.

La description

Critère d'intégration:

  1. Le patient a été diagnostiqué pathologiquement comme un adénocarcinome colorectal.
  2. Patients atteints d'un cancer colorectal pT4bN0M0.
  3. Patients avec résection R0.

Critère d'exclusion:

  1. Patients présentant des métastases à distance.
  2. Patients avec résection R1 ou R2.
  3. Patients présentant des métastases ganglionnaires
  4. Cancer colorectal récurrent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: Le critère d'évaluation de la survie globale est le dernier suivi ou le décès du patient. Le temps de suivi peut aller jusqu'à 72 mois.
La survie globale est définie comme le temps écoulé entre la chirurgie et le décès ou le dernier suivi, indépendamment de la récidive de la maladie, qui a été mesurée en mois.
Le critère d'évaluation de la survie globale est le dernier suivi ou le décès du patient. Le temps de suivi peut aller jusqu'à 72 mois.
Survie spécifique au cancer
Délai: Le critère d’évaluation de l’évaluation de la survie spécifique au cancer est le décès du patient dû au cancer. La durée du suivi peut aller jusqu'à 72 mois.
La survie spécifique au cancer est définie comme le temps écoulé entre le diagnostic et le décès dû à la progression du cancer, mesuré en mois.
Le critère d’évaluation de l’évaluation de la survie spécifique au cancer est le décès du patient dû au cancer. La durée du suivi peut aller jusqu'à 72 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

16 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

26 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Première publication (Estimé)

3 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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