- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06115837
Estratificación del pronóstico del cáncer colorrectal pT4bN0M0 después de una resección multivisceral
Estratificación del pronóstico para el cáncer colorrectal pT4bN0M0 después de una resección multivisceral: un análisis retrospectivo multiinstitucional
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) en estadio pT4b son un grupo complejo y especial debido a la diversidad de órganos infiltrados, los pacientes con el mismo estadio a menudo tienen un pronóstico diferente después de la resección multivisceral (MVR), algunos factores pronósticos importantes no se han explorado en profundidad y Se necesitan factores pronósticos adicionales para mejorar la evaluación de la supervivencia de estos pacientes. En este estudio, los investigadores intentaron evaluar los factores pronósticos del cáncer colorrectal pT4bN0M0 y luego estratificar el pronóstico de dichos pacientes para distinguir las diferencias de supervivencia entre diferentes pacientes.
Este estudio fue un estudio de cohorte retrospectivo multicéntrico basado en una base de datos multicéntrica que contenía hospitalización. Se analizaron los factores pronóstico de pacientes con cáncer colorrectal pT4bN0M0 y se construyó el sistema de clasificación de pronóstico para estratificar con precisión la supervivencia de los pacientes pT4bN0M0.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente fue diagnosticado patológicamente como adenocarcinoma colorrectal.
- Pacientes con cáncer colorrectal pT4bN0M0.
- Pacientes con resección R0.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con metástasis a distancia.
- Pacientes con resección R1 o R2.
- Pacientes con metástasis en los ganglios linfáticos.
- Cáncer colorrectal recurrente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: El criterio de valoración de la evaluación de la supervivencia global es el último seguimiento o la muerte del paciente. El tiempo de seguimiento es de hasta 72 meses.
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La supervivencia global se definió como el tiempo desde la cirugía hasta el fallecimiento o último control, independientemente de la recurrencia de la enfermedad, que se midió en meses.
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El criterio de valoración de la evaluación de la supervivencia global es el último seguimiento o la muerte del paciente. El tiempo de seguimiento es de hasta 72 meses.
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Supervivencia específica del cáncer
Periodo de tiempo: El criterio de valoración de la evaluación de supervivencia específica del cáncer es la muerte del paciente debido al cáncer. El tiempo de seguimiento es de hasta 72 meses.
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La supervivencia específica del cáncer se define como el tiempo desde el diagnóstico hasta la muerte debido a la progresión del cáncer, que se midió en meses.
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El criterio de valoración de la evaluación de supervivencia específica del cáncer es la muerte del paciente debido al cáncer. El tiempo de seguimiento es de hasta 72 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCC2330
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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