Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognosestratificering for pT4bN0M0 kolorektal cancer efter multivisceral resektion

30. oktober 2023 opdateret af: Jianqiang Tang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Prognosestratificering for pT4bN0M0 kolorektal cancer efter multivisceral resektion: En multiinstitutionel retrospektiv analyse

Formålet med denne undersøgelse var at identificere de prognostiske faktorer, der påvirker pT4bN0M0 kolorektal cancerpatienter, for bedre at stratificere de prognostiske forskelle blandt patienter med samme stadium.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med pT4b stadium kolorektal cancer (CRC) er en kompleks og speciel gruppe på grund af mangfoldigheden af ​​infiltrerede organer, patienter med samme stadie har ofte forskellige prognoser efter multivisceral resektion (MVR), nogle vigtige prognostiske faktorer er ikke blevet dybt udforsket, og yderligere prognostiske faktorer er nødvendige for at forbedre overlevelsesvurderingen af ​​disse patienter. I denne undersøgelse forsøgte efterforskerne at evaluere de prognostiske faktorer af pT4bN0M0 kolorektal cancer og derefter stratificere prognosen for sådanne patienter for at skelne overlevelsesforskellene mellem forskellige patienter.

Dette studie var et multicenter retrospektivt kohortestudie baseret på en multicenterdatabase, som indeholdt hospitalsindlæggelse. De prognostiske faktorer for pT4bN0M0 kolorektal cancerpatienter blev analyseret, og det prognostiske graderingssystem blev konstrueret til nøjagtigt at stratificere overlevelsen af ​​pT4bN0M0 patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

172

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienten oplevede multivisceral resektion for pT4bN0M0 kolorektal cancer fra januar 2010 til december 2021.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten blev patologisk diagnosticeret som kolorektalt adenokarcinom.
  2. Patienter med pT4bN0M0 kolorektal cancer.
  3. Patienter med R0 resektion.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med fjernmetastaser.
  2. Patienter med R1 eller R2 resektion.
  3. Patienter med lymfeknudemetastaser
  4. Tilbagevendende tyktarmskræft.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Slutpunktet for den samlede overlevelsesvurdering er den sidste opfølgning eller patientdød. Opfølgningstiden er op til 72 måneder.
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra operationen til døden eller sidste opfølgning, uanset sygdomstilbagefald, som blev målt i måneder.
Slutpunktet for den samlede overlevelsesvurdering er den sidste opfølgning eller patientdød. Opfølgningstiden er op til 72 måneder.
Kræftspecifik overlevelse
Tidsramme: Slutpunktet for den kræftspecifikke overlevelsesvurdering er patientens død på grund af kræft. Opfølgningstiden er op til 72 måneder.
Kræftspecifik overlevelse er defineret som tiden fra diagnosen til døden på grund af kræftprogression, som blev målt i måneder.
Slutpunktet for den kræftspecifikke overlevelsesvurdering er patientens død på grund af kræft. Opfølgningstiden er op til 72 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

26. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2023

Først opslået (Anslået)

3. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCC2330

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner