홈 사용성 평가 (HOUSE)
2026년 9월 8일 업데이트: Entia Ltd
Liberty Analyser의 유용성과 안전성을 검증합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고형종양암으로 진단되어 현재 전신항암치료를 받고 있는 성인
설명
포함 기준:
- 전신 항암치료(SACT)를 받고 있습니다.
- 등록 시 ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 성과 상태(PS)가 0, 1, 2입니다.
- 참가자 교육에 참여하고 Entia Liberty 분석기를 사용하기에 적합한 영어 능력(번역자가 필요하지 않음)
- 서면 동의서를 제공할 수 있는 환자
제외 기준:
- 혈액학적 악성종양의 병력 또는 현재 진단
- Entia Liberty 분석기의 사용이나 훈련 참여를 방해하는 시력 또는 청력 제한 또는 기타 장애가 있는 환자
- 번역가가 필요한 영어 사용 및 이해가 부적절함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Entia Liberty 분석기는 사용하기 쉽습니다.
기간: 연구 완료를 통해 1일
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사용자는 Entia Liberty 분석기를 사용하여 쉽게 테스트를 수행할 수 있습니다.
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연구 완료를 통해 1일
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Entia Liberty 분석기는 사용하기에 안전합니다
기간: 연구 완료를 통해 1일
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Entia Liberty 분석기를 사용하여 얻은 결과는 유효하고 신뢰할 수 있습니다.
|
연구 완료를 통해 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRAS ID: 336920
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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