Evaluering av brukbarhet til hjemmet (HOUSE)
8. september 2026 oppdatert av: Entia Ltd
For å validere brukervennligheten og sikkerheten til Liberty Analyser.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne med diagnosen solid tumorkreft, som for tiden gjennomgår systemisk anti-kreftbehandling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gjennomgår systemisk anti-kreftbehandling (SACT)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus (PS) på 0, 1, 2 ved påmelding
- Tilstrekkelige engelskspråklige ferdigheter (krever ikke en oversetter) for å delta i deltakeropplæring og bruke Entia Liberty-analysatoren
- Pasienter som er i stand til å gi skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller nåværende diagnose av hematologisk malignitet
- Pasienter med syn- eller hørselsbegrensninger eller andre funksjonshemminger som utelukker bruk av Entia Liberty-analysatoren eller deltakelse i trening
- Utilstrekkelig bruk og forståelse av det engelske språket, krever en oversetter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Entia Liberty Analyzer er enkel å bruke
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 dag
|
Brukere kan enkelt utføre en test ved hjelp av Entia Liberty Analyzer
|
Gjennom studiegjennomføring, 1 dag
|
|
Entia Liberty Analyzer er trygg å bruke
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, 1 dag
|
Resultater oppnådd med Entia Liberty Analyzer er gyldige og pålitelige
|
Gjennom studiegjennomføring, 1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRAS ID: 336920
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .