Evaluatie van de bruikbaarheid van HOME (HOUSE)
8 september 2026 bijgewerkt door: Entia Ltd
Om de bruikbaarheid en veiligheid van de Liberty Analyser te valideren.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen met de diagnose solide tumorkanker, die momenteel systemische antikankertherapie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Systemische antikankertherapie (SACT) ondergaan
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus (PS) van 0, 1, 2 bij inschrijving
- Voldoende Engelse taalvaardigheid (geen vertaler vereist) om deel te nemen aan de deelnemerstraining en om de Entia Liberty-analysator te gebruiken
- Patiënten die schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen geven
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis of huidige diagnose van hematologische maligniteit
- Patiënten met gezichts- of gehoorbeperkingen of andere handicaps die het gebruik van de Entia Liberty-analysator of deelname aan training onmogelijk maken
- Onvoldoende gebruik en begrip van de Engelse taal, waardoor een vertaler nodig is
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Entia Liberty Analyzer is eenvoudig te gebruiken
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, 1 dag
|
Gebruikers kunnen eenvoudig een test uitvoeren met de Entia Liberty Analyzer
|
Door voltooiing van de studie, 1 dag
|
|
De Entia Liberty Analyzer is veilig in gebruik
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, 1 dag
|
Resultaten verkregen met de Entia Liberty Analyzer zijn valide en betrouwbaar
|
Door voltooiing van de studie, 1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRAS ID: 336920
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .