HOME Usability Evaluation (HOUSE)
8 september 2026 uppdaterad av: Entia Ltd
För att validera användbarheten och säkerheten för Liberty Analyser.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna med diagnosen solid tumörcancer, som för närvarande genomgår systemisk anti-cancerterapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Genomgår systemisk anti-cancerterapi (SACT)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus (PS) på 0, 1, 2 vid registrering
- Adekvata engelska språkkunskaper (kräver inte en översättare) för att delta i deltagarträning och använda Entia Liberty-analysatorn
- Patienter som kan ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Historik eller aktuell diagnos av hematologisk malignitet
- Patienter med syn- eller hörselnedsättningar eller andra funktionshinder som hindrar användningen av Entia Liberty-analysatorn eller deltagande i utbildning
- Otillräcklig användning och förståelse av det engelska språket, kräver en översättare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Entia Liberty Analyzer är lätt att använda
Tidsram: Genom avslutad studie, 1 dag
|
Användare kan enkelt utföra ett test med Entia Liberty Analyzer
|
Genom avslutad studie, 1 dag
|
|
Entia Liberty Analyzer är säker att använda
Tidsram: Genom avslutad studie, 1 dag
|
Resultat som erhållits med Entia Liberty Analyzer är giltiga och tillförlitliga
|
Genom avslutad studie, 1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2023
Första postat (Faktisk)
18 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRAS ID: 336920
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .