Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Главная Оценка юзабилити (HOUSE)

10 ноября 2023 г. обновлено: Entia Ltd
Для проверки удобства использования и безопасности Liberty Analyser.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Madeline Lok
  • Номер телефона: 020 3020 0030
  • Электронная почта: madeline.lok@entia.co

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые с диагнозом солидный рак, которые в настоящее время проходят системную противораковую терапию.

Описание

Критерии включения:

  • Прохождение системной противораковой терапии (SACT).
  • Статус работоспособности (PS) Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0, 1, 2 на момент регистрации.
  • Адекватные навыки английского языка (переводчик не требуется) для участия в обучении участников и использования анализатора Entia Liberty.
  • Пациенты, способные дать письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Анамнез или текущий диагноз гематологического злокачественного новообразования
  • Пациенты с ограничениями по зрению или слуху или другими нарушениями, которые не позволяют использовать анализатор Entia Liberty или участвовать в обучении.
  • Неадекватное использование и понимание английского языка, требующее переводчика

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анализатор Entia Liberty Analyser прост в использовании.
Временное ограничение: По окончании обучения, 1 день
Пользователи могут легко провести тестирование с помощью Entia Liberty Analyser.
По окончании обучения, 1 день
Анализатор Entia Liberty Analyser безопасен в использовании
Временное ограничение: По окончании обучения, 1 день
Результаты, полученные с помощью Entia Liberty Analyser, действительны и надежны.
По окончании обучения, 1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRAS ID: 336920

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Энтия Свобода

Подписаться