Évaluation de l'utilisabilité de la maison (HOUSE)
8 septembre 2026 mis à jour par: Entia Ltd
Valider la convivialité et la sécurité de Liberty Analyser.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes ayant reçu un diagnostic de cancer à tumeur solide et qui suivent actuellement un traitement anticancéreux systémique
La description
Critère d'intégration:
- Suivre une thérapie systémique anticancéreuse (SACT)
- Statut de performance (PS) de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1, 2 au moment de l'inscription
- Compétences linguistiques adéquates en anglais (ne nécessitant pas de traducteur) pour participer à la formation des participants et utiliser l'analyseur Entia Liberty
- Patients capables de fournir un consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Antécédents ou diagnostic actuel d'hémopathie maligne
- Patients présentant des limitations visuelles ou auditives ou d'autres handicaps qui empêchent l'utilisation de l'analyseur Entia Liberty ou la participation à une formation
- Utilisation et compréhension insuffisantes de la langue anglaise, nécessitant un traducteur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'analyseur Entia Liberty est facile à utiliser
Délai: À la fin des études, 1 jour
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Les utilisateurs peuvent facilement effectuer un test à l'aide de l'Entia Liberty Analyzer
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À la fin des études, 1 jour
|
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L'analyseur Entia Liberty est sûr à utiliser
Délai: À la fin des études, 1 jour
|
Les résultats obtenus à l'aide de l'analyseur Entia Liberty sont valides et fiables
|
À la fin des études, 1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2023
Première publication (Réel)
18 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRAS ID: 336920
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .