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PaCIFiC-CUP, 알려지지 않은 원발성 암 분류

2026년 4월 22일 업데이트: Xiao-Peng Tian, Sun Yat-sen University

PaCIFiC-CUP: 원발성 불명의 암의 기원을 식별하기 위한 범암 통합 지문 분류기: 다기관 양방향 코호트 연구

본 연구는 초기에 공공 데이터베이스의 범암 DNA 메틸화 데이터에 대한 기계 학습을 활용하여 다양한 유형의 암, 특히 원발 부위를 진단하기 위한 DNA 메틸화 분류 모델(PaCIFiC-CUP, 범암 통합 지문 분류기 of CUP)을 구축하는 것을 목표로 합니다. 원발성 불명의 암. 목표는 암 표본의 DNA 메틸화 패턴을 분석하여 암 병리 유형을 진단하고 이를 통해 암에 대한 후속 정밀 치료를 안내하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • 모병
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 포함 및 제외 기준을 충족하는 CUP 진단을 받은 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 환자 검체는 연구 목적으로 검체 사용을 승인하는 환자의 서면 동의를 받아 쑨원대학교 암센터 및 제휴 협력 센터에서 채취되었습니다.
  2. 표준 평가(의료 병력, 신체 검사, 전체 혈구 수, 생화학, 목, 흉부, 복부 및 골반의 컴퓨터 단층촬영, 모든 증상 부위에 대한 표적 평가, 병리학 및 면역조직화학)에 따라 진단이 일차로 결정되었습니다. 부위를 알 수 없는 종양(선암종, 편평세포암종, 미분화암종, 신경내분비암종, 육종 등 포함).
  3. 해당 기관에서 진단이 확인되었으며, 환자는 전신치료를 받고 있었습니다.
  4. 환자에 대한 완전한 임상, 병리학 및 추적 데이터를 얻을 수 있습니다.
  5. ECOG 수행도 상태 점수: 0-2점.

제외 기준:

  1. 임신 또는 수유중인 여성 환자.
  2. 종양 조직 샘플 크기가 너무 작습니다(종양 조직은 생검 또는 절편 조직에서 <70%를 차지함).
  3. 장기 이식 또는 비자가(동종) 골수 또는 줄기세포 이식 이력.
  4. 이전 종양의 병력, 현재 상태는 재발성 종양입니다.
  5. 혈액학적 악성종양(림프종 제외).
  6. 심각한 심혈관 또는 뇌혈관 질환, 패혈증, 심각한 외상이나 화상 등 환자의 생존에 심각한 영향을 미칠 수 있는 기타 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
부위별 치료 그룹
원발성이 알려지지 않은 암을 앓고 있는 이들 환자는 DNA 메틸화 분류기에 의해 예측된 특정 부위와 일치하는 부위별 치료법을 받았습니다.
경험치료그룹
원발성이 알려지지 않은 암을 앓고 있는 이 환자들은 DNA 메틸화 분류기에 의해 예측된 특정 부위와 일치하지 않는 경험적 치료법을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 생존
기간: 진단일부터 어떤 원인으로든 사망한 날까지, 최대 24개월까지 평가
전체생존기간은 특정 사망원인과 상관없이 원발성 불명의 암 진단을 받은 후 생존하는 기간을 말한다.
진단일부터 어떤 원인으로든 사망한 날까지, 최대 24개월까지 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존
기간: 진단 날짜부터 처음으로 기록된 진행 날짜 또는 원인에 따른 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 24개월까지 평가됩니다.
무진행 생존이란 원발성 불명의 암 환자가 질병 진행의 징후나 증상 없이 생존하는 기간을 의미합니다.
진단 날짜부터 처음으로 기록된 진행 날짜 또는 원인에 따른 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 24개월까지 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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